Qu'est-ce que le syndrome de Lennox-Gastaut?
Le syndrome
Lennox-Gastaut est une forme d'épilepsie d'enfance sévère, se déplaçant généralement entre cinq et six ans. Les enfants se développent généralement normalement jusqu'à ce que l'épilepsie apparaisse, mais commence à ressentir des revers de développement à mesure que les crises progressent. Les déficiences intellectuelles sont courantes chez les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut et ils peuvent également développer des problèmes de comportement et des retards de développement. Il existe un certain nombre d'options de traitement disponibles pour contrôler les crises.
Les enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut peuvent connaître une variété de types de crises. Les crises toniques, où le corps se raidit, peut se produire, ainsi que des crises atoniques ou «déposées», où le tonus musculaire est perdu. Les crises myocloniques avec des secousses musculaires sont très courantes. Plus rarement, les patients peuvent subir des crises de crises et d'absence toniques-cloniques. Statut epilepticus peut également se produire. La fréquence et l'intensité des crises peuvent être très variables chez un patient avec cette condition.
Une option pour gérer Lennox-Gastaut SYndrome est un médicament. Il peut être nécessaire d'essayer plusieurs médicaments à différentes doses pour trouver une combinaison qui fonctionne pour le patient. Une préoccupation est la possibilité d'avoir un trouble de crise résistant aux médicaments, où le patient continuera de subir des crises sévères malgré les médicaments. Des chirurgies cérébrales sont également disponibles; Une option est une procédure invasive où le corpus callosum - le lien entre les hémisphères du cerveau - est coupé pour arrêter l'activité de crise. Ces mesures sont généralement prises en compte après que des moyens plus conservateurs de contrôler les crises ont échoué.
L'activité de saisie associée au syndrome de Lennox-Gastaut est généralement observable et les parents peuvent également remarquer des changements comportementaux. Les enfants souffrant de convulsions doivent être emmenés dans un neurologue pédiatrique pour évaluation. Les scintigraphies cérébrales et autres outils de diagnostic peuvent être utilisés pour collerECT des informations sur ce qui se passe afin qu'un diagnostic puisse être développé. Un plan de traitement nécessitera une coopération entre les parents, l'enfant et le médecin, et cette condition doit être gérée à vie, ce qui rend important la familiarisation des patients avec l'adhérence aux schémas de médicaments.
Le syndrome de Lennox-Gastaut peut conduire à l'invalidité et les enfants peuvent avoir besoin d'interventions éducatives et d'autres formes d'assistance afin qu'ils puissent acquérir des connaissances et des compétences et profiter de l'indépendance plus tard dans la vie. Le degré d'invalidité associé à cette condition est variable, et il peut être utile d'avoir un enfant évalué pour déterminer quels types d'interventions seront bénéfiques. Les professionnels de l'éducation doivent être informés de la façon dont le trouble affecte la capacité d'un enfant à apprendre et à fournir des informations sur ce qu'il faut faire si un enfant a une crise en classe.