O que é a síndrome de Lennox-Gastaut?
A síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma de epilepsia grave infantil, geralmente com entre cinco e seis anos de idade. As crianças geralmente se desenvolvem normalmente até que a epilepsia apareça, mas começam a experimentar contratempos de desenvolvimento à medida que as convulsões progredem. As deficiências intelectuais são comuns em crianças com síndrome de Lennox-Gastaut e também podem desenvolver problemas comportamentais e atrasos no desenvolvimento. Existem várias opções de tratamento disponíveis para controlar as convulsões. As convulsões tônicas, onde o corpo endurece, podem ocorrer, juntamente com convulsões atônicas ou "cair", onde o tônus muscular é perdido. As convulsões mioclônicas com empurrões musculares são muito comuns. Mais raramente, os pacientes podem experimentar crises de crises e ausência tônicas-clônicas. O status epilepticus também pode ocorrer. A frequência e a intensidade das convulsões podem ser altamente variáveis em um paciente com essa condição.
Uma opção para gerenciar Lennox-Gastaut SYndrome é medicação. Pode ser necessário experimentar vários medicamentos em diferentes dosagens para encontrar uma combinação que funcione para o paciente. Uma preocupação é a possibilidade de ter um distúrbio convulsivo resistente aos medicamentos, onde o paciente continuará sofrendo crises graves, apesar de tomar medicamentos. Cirurgias cerebrais também estão disponíveis; Uma opção é um procedimento invasivo em que o corpus caloso - a conexão entre os hemisférios do cérebro - é cortada para interromper a atividade de crises. Essas medidas são geralmente consideradas após meios mais conservadores para controlar as convulsões falharem.
A atividade de crises associada à síndrome de Lennox-Gastaut é geralmente observável e os pais também podem notar alterações comportamentais. As crianças que sofrem de convulsões devem ser levadas a um neurologista pediátrico para avaliação. Vedificações cerebrais e outras ferramentas de diagnóstico podem ser usadas para colonarInformações da ECT sobre o que está acontecendo para que um diagnóstico possa ser desenvolvido. Um plano de tratamento exigirá cooperação entre pais, filho e médico, e essa condição deve ser gerenciada por toda a vida, tornando importante que os pacientes familiarizem com os regimes de medicação. A síndrome de Lennox-Gastaut pode levar à incapacidade e as crianças podem precisar de intervenções educacionais e outras formas de assistência para que possam adquirir conhecimentos e habilidades e desfrutar da independência mais tarde na vida. O grau de incapacidade associado a essa condição é variável e pode ser útil avaliar um filho para determinar que tipos de intervenções serão benéficos. Os profissionais da educação devem ser informados sobre como o distúrbio afeta a capacidade de uma criança de aprender e fornecer informações sobre o que fazer se uma criança tiver uma convulsão na aula.