O que é a síndrome de Lennox-Gastaut?
A síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma de epilepsia infantil grave, geralmente iniciando entre cinco e seis anos de idade. As crianças geralmente se desenvolvem normalmente até a epilepsia aparecer, mas começam a sofrer reveses no desenvolvimento à medida que as crises progridem. Deficiências intelectuais são comuns em crianças com síndrome de Lennox-Gastaut e também podem desenvolver problemas comportamentais e atrasos no desenvolvimento. Há várias opções de tratamento disponíveis para controlar as convulsões.
Crianças com síndrome de Lennox-Gastaut podem experimentar uma variedade de tipos de convulsões. Convulsões tônicas, onde o corpo se enrijece, podem ocorrer, juntamente com convulsões atônicas ou de "queda", nas quais o tônus muscular é perdido. Convulsões mioclônicas com espasmos musculares são muito comuns. Mais raramente, os pacientes podem sofrer convulsões tônico-clônicas e convulsões por ausência. O status epilepticus também pode ocorrer. A frequência e a intensidade das crises convulsivas podem ser altamente variáveis em um paciente com essa condição.
Uma opção para gerenciar a síndrome de Lennox-Gastaut é a medicação. Pode ser necessário tentar vários medicamentos em doses diferentes para encontrar uma combinação que funcione para o paciente. Uma preocupação é a possibilidade de ter um distúrbio convulsivo resistente a medicamentos, em que o paciente continuará a sofrer convulsões graves, apesar de estar em uso de medicamentos. Cirurgias cerebrais também estão disponíveis; uma opção é um procedimento invasivo em que o corpo caloso - a conexão entre os hemisférios do cérebro - é rompido para interromper a atividade convulsiva. Essas medidas são geralmente consideradas após a falha de meios mais conservadores para controlar as convulsões.
A atividade convulsiva associada à síndrome de Lennox-Gastaut é geralmente observável e os pais também podem notar mudanças comportamentais. Crianças com crises convulsivas devem ser levadas a um neurologista pediátrico para avaliação. As varreduras do cérebro e outras ferramentas de diagnóstico podem ser usadas para coletar informações sobre o que está acontecendo, para que um diagnóstico possa ser desenvolvido. Um plano de tratamento exigirá cooperação entre pais, filho e médico, e essa condição deve ser gerenciada por toda a vida, tornando importante familiarizar os pacientes com a adesão aos esquemas de medicamentos.
A síndrome de Lennox-Gastaut pode levar à incapacidade e as crianças podem precisar de intervenções educacionais e outras formas de assistência para que possam adquirir conhecimentos e habilidades e gozar de independência mais tarde na vida. O grau de incapacidade associado a essa condição é variável e pode ser útil ter uma criança avaliada para determinar que tipos de intervenções serão benéficas. Os profissionais da educação devem ser informados sobre como o distúrbio afeta a capacidade de aprender de uma criança e receber informações sobre o que fazer se uma criança tiver uma convulsão nas aulas.