¿Qué es la craneosinostosis metópica?
La craneosinostosis metópica, también llamada o sinaosis metópica o trigonocefalia, es un trastorno que ocurre cuando la sutura metópica, que es una abertura en el cráneo de un bebé que corre desde la parte superior de la cabeza a través de la frente y hasta la nariz, se cierra prematuramente. Como resultado, el cráneo y la cara se desertan, y el cerebro puede no crecer adecuadamente. Los médicos tratan la craneosinostosis metópica con cirugía correctiva.
Un bebé con craneosinostosis metópica puede tener ojos abultados, abultados y una frente estrecha. Él o ella podría tener una cresta notable que corre por el centro de la frente, o la frente podría tener una forma triangular distinta. El bebé también podría carecer de un Fontanel, o punto blando, en el centro superior suyo de su cráneo.
A medida que el niño crece, la cabeza podría no crecer en proporción al resto del cuerpo, y la parte posterior de su cabeza puede sobresalir hacia afuera a medida que el cerebro crece. En casos severos, la presión aumenta dentro del cráneo, que puede enTerfer con el desarrollo del cerebro. Esto podría hacer que la apariencia física del bebé sea notablemente diferente de la de otros niños.
Dado que la craneosinostosis metópica ocurre más a menudo en niños que en niñas, los investigadores en 2011 creían que la testosterona desempeñó un papel en el cierre prematuro de las suturas de cráneo. Esta condición también puede ser genética, ya que tiende a ocurrir dentro de las familias de varias generaciones. Los fetos que se limitan en un lugar en el útero también pueden desarrollar craneosinostosis.
Un médico puede diagnosticar la craneosinostosis metópica realizando radiografías en el cráneo. Él o ella también puede usar imágenes de resonancia magnética (MRI) o tomografía computarizada (CT) para mirar las suturas debajo de la piel y los músculos. Los médicos también pueden realizar un examen neurológico.
Los niños que solo tienen craniosinostosis leve no necesariamente requieren tratamiento. Niños o niñas que tienen sLos trastornos faciales ignificantes o cuyos cerebros no se desarrollan correctamente pueden requerir cirugía correctiva. El objetivo de la cirugía es reconstruir el cráneo para que asumiera una forma normal.
La cirugía suele ser más exitosa cuando se realiza en bebés entre las edades de cuatro y diez meses. En este proceso, un neurocirujano y un cirujano craneofacial trabajan juntos para eliminar todo el cráneo y remodelar los huesos. Algunos médicos prefieren un procedimiento endoscópico menos invasivo que implica eliminar una sección de hueso a través de una sola incisión en la frente.
La mayoría de los bebés necesitan usar casco especializado durante hasta un año después de la operación. El casco está diseñado para moldear la cabeza en la forma deseada después de la cirugía. El médico querrá ver el bebé regularmente durante ese período de tiempo para asegurarse de que la cabeza se esté convirtiendo en una forma simétrica y saludable.