¿Qué es la craneosinostosis metópica?
La craneosinostosis metópica, también llamada sinostosis metópica o trigonocefalia, es un trastorno que ocurre cuando la sutura metópica, que es una abertura en el cráneo de un bebé que se extiende desde la parte superior de la cabeza a través de la frente y baja hasta la nariz, se cierra prematuramente. Como resultado, el cráneo y la cara se desordenan, y el cerebro puede no crecer adecuadamente. Los médicos tratan la craneosinostosis metópica con cirugía correctiva.
Un bebé con craneosinostosis metópica puede tener ojos saltones y muy separados y una frente estrecha. Él o ella puede tener una cresta notable que corre por el centro de la frente, o la frente puede tener una forma triangular distinta. El bebé también podría carecer de una fontanela, o punto blando, en el centro superior de su cráneo.
A medida que el niño crece, la cabeza puede no crecer en proporción al resto del cuerpo, y la parte posterior de su cabeza puede sobresalir hacia afuera a medida que crece el cerebro. En casos severos, la presión aumenta dentro del cráneo, lo que puede interferir con el desarrollo del cerebro. Esto podría hacer que la apariencia física del bebé sea notablemente diferente de la de otros niños.
Dado que la craneosinostosis metópica ocurre con mayor frecuencia en niños que en niñas, los investigadores en 2011 creían que la testosterona desempeñaba un papel en el cierre prematuro de las suturas del cráneo. Esta condición también puede ser genética, ya que tiende a ocurrir dentro de las familias a través de múltiples generaciones. Los fetos que se contraen en un punto del útero también pueden desarrollar craneosinostosis.
Un médico puede diagnosticar la craneosinostosis metópica realizando radiografías en el cráneo. También puede usar imágenes de resonancia magnética (MRI) o tomografía computarizada (CT) para observar las suturas debajo de la piel y los músculos. Los médicos también pueden realizar un examen neurológico.
Los niños que solo tienen craneosinostosis leve no necesariamente requieren tratamiento. Los niños o niñas que tienen trastornos faciales significativos o cuyos cerebros no se desarrollan adecuadamente pueden requerir cirugía correctiva. El objetivo de la cirugía es reconstruir el cráneo para que adopte una forma normal.
La cirugía generalmente es más exitosa cuando se realiza en bebés entre las edades de cuatro y diez meses. En este proceso, un neurocirujano y un cirujano craneofacial trabajan juntos para extirpar todo el cráneo y remodelar los huesos. Algunos médicos prefieren un procedimiento endoscópico menos invasivo que consiste en extraer una sección de hueso a través de una sola incisión en la frente.
La mayoría de los bebés necesitan usar sombreros especializados durante un año después de la operación. El arnés está diseñado para moldear la cabeza en la forma deseada después de la cirugía. El médico querrá ver al bebé regularmente durante ese período de tiempo para asegurarse de que la cabeza esté creciendo en una forma simétrica y saludable.