Qu'est-ce que la craniosynostose métopique?

La craniosynostose métopique, également appelée synostose métopique ou trigonocéphalie, est un trouble qui survient lorsque la suture métopique, qui est une ouverture dans le crâne d'un nourrisson et qui se ferme prématurément jusqu'au sommet de la tête. En conséquence, le crâne et le visage deviennent déformés et le cerveau peut ne pas se développer correctement. Les médecins traitent la craniosynostose métopique par chirurgie corrective.

Un nourrisson atteint de craniosynostose métopique peut avoir des yeux gros et bien espacés et un front étroit. Il ou elle pourrait avoir une crête visible au centre du front, ou le front pourrait avoir une forme triangulaire distincte. Le bébé pourrait également manquer d'une fontanelle ou d'un point faible au centre de son crâne.

À mesure que l'enfant grandit, la tête peut ne pas se développer proportionnellement au reste du corps et l'arrière de sa tête peut faire saillie vers l'extérieur à mesure que le cerveau se développe. Dans les cas graves, la pression augmente à l'intérieur du crâne, ce qui peut nuire au développement du cerveau. Cela pourrait rendre l'apparence physique du bébé très différente de celle des autres enfants.

Comme la craniosynostose métopique est plus fréquente chez les garçons que chez les filles, les chercheurs de 2011 ont estimé que la testostérone avait joué un rôle dans la fermeture prématurée des sutures du crâne. Cette condition peut également être génétique, car elle tend à se produire au sein de familles de plusieurs générations. Les fœtus qui se contractent à un endroit de l'utérus peuvent également développer une craniosynostose.

Un médecin peut diagnostiquer la craniosynostose métopique en effectuant des rayons X sur le crâne. Il peut également utiliser l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou la tomographie informatisée (CT) pour examiner les sutures sous la peau et les muscles. Les médecins peuvent également effectuer un examen neurologique.

Les enfants qui ne souffrent que de craniosynostose légère ne nécessitent pas nécessairement de traitement. Les garçons ou les filles qui souffrent de troubles faciaux importants ou dont le cerveau ne se développe pas correctement peuvent nécessiter une intervention chirurgicale corrective. Le but de la chirurgie est de reconstruire le crâne pour lui donner une forme normale.

La chirurgie réussit généralement mieux lorsqu'elle est pratiquée sur des bébés âgés de quatre à dix mois. Dans ce processus, un neurochirurgien et un chirurgien craniofacial travaillent ensemble pour retirer tout le crâne et remodeler les os. Certains médecins préfèrent une procédure endoscopique moins invasive qui consiste à retirer une section d'os par une seule incision au front.

La plupart des bébés doivent porter un couvre-chef spécialisé aussi longtemps qu'un an après l'opération. Le couvre-chef est conçu pour mouler la tête dans la forme souhaitée après la chirurgie. Le médecin voudra voir le bébé régulièrement pendant cette période afin de s'assurer que la tête se développe dans une forme symétrique et saine.