Hvad er metopisk craniosynostosis?
Metopisk craniosynostosis, også kaldet eller metopisk synostose eller trigonocephaly, er en lidelse, der opstår, når den metopiske sutur, som er en åbning i et spædbarns kranium, der løber fra toppen af hovedet gennem panden og ned til næsen, lukker for tidligt. Som et resultat bliver kraniet og ansigtet adskilt, og hjernen kan ikke vokse ordentligt. Læger behandler metopisk kraniosynostose med korrigerende kirurgi.
Et spædbarn med metopisk kraniosynostose kan have tæt placeret, svulmende øjne og en smal pande. Han eller hun har måske en mærkbar ryg, der løber ned ad midten af panden, eller panden kan have en tydelig trekantet form. Babyen mangler muligvis også en fontanel eller en blød plet i det øverste centrum af hans kranium.
Efterhånden som barnet vokser, vokser hovedet muligvis ikke i forhold til resten af kroppen, og bagsiden af hans eller hendes hoved kan stikke udad, når hjernen vokser. I alvorlige tilfælde øges trykket inde i kraniet, der kan iterfere med hjerneudvikling. Dette kan gøre babyens fysiske udseende mærkbart anderledes end andre børns.
Da metopisk craniosynostosis forekommer oftere hos drenge end hos piger, troede forskere i 2011, at testosteron spillede en rolle i den for tidlige lukning af kranierssuturer. Denne tilstand kan også være genetisk, da den har en tendens til at forekomme i familier på tværs af flere generationer. Fostre, der bliver indsnævret på et sted i livmoderen, kan også udvikle craniosynostosis.
En læge kan diagnosticere metopisk kraniosynostose ved at udføre røntgenstråler på kraniet. Han eller hun kan også bruge magnetisk resonansafbildning (MRI) eller computertomografi (CT) scanninger for at se på suturerne under huden og musklerne. Læger kan også udføre en neurologisk undersøgelse.
Børn, der kun har mild craniosynostosis, kræver ikke nødvendigvis behandling. Drenge eller piger, der har sIgnificerende ansigtsforstyrrelser, eller hvis hjerner ikke udvikler sig korrekt, kan kræve korrigerende kirurgi. Målet med kirurgi er at genopbygge kraniet, så det antager en normal form.
Operationen er normalt mest succesrig, når den udføres på babyer i alderen fire og ti måneder. I denne proces arbejder en neurokirurg og craniofacial kirurg sammen for at fjerne hele kraniet og ombygge knoglerne. Nogle læger foretrækker en mindre invasiv endoskopisk procedure, der involverer at fjerne et knoglesektion gennem et enkelt snit i panden.
De fleste babyer har brug for at bære specialiseret hovedbeklædning så længe som et år efter operationen. Hovedgangen er designet til at forme hovedet ind i den ønskede form efter operationen. Lægen vil gerne se babyen regelmæssigt i denne periode for at sikre, at hovedet vokser til en symmetrisk og sund form.