Hvad er metopisk kraniosynostose?
Metopisk craniosynostosis, også kaldet eller metopisk synostose eller trigonocephaly, er en lidelse, der opstår, når den metopiske sutur, som er en åbning i et spædbarns kranium, der løber fra toppen af hovedet gennem panden og ned til næsen, lukkes for tidligt. Som et resultat bliver kraniet og ansigtet forvrængt, og hjernen kan muligvis ikke vokse ordentligt. Læger behandler metopisk craniosynostosis med korrigerende kirurgi.
Et spædbarn med metopisk craniosynostosis kan have tæt adskilte, svulmende øjne og et smalt pande. Han eller hun kan have en mærkbar ryg, der løber ned ad midten af panden, eller panden kan have en tydelig trekantet form. Babyen mangler muligvis også en fontanel eller en blød plet i det øverste centrum af hans af hendes kranium.
Efterhånden som barnet vokser, vokser hovedet måske ikke i forhold til resten af kroppen, og bagsiden af hans eller hendes hoved stikker muligvis udad, når hjernen vokser. I alvorlige tilfælde øges trykket inde i kraniet, hvilket kan forstyrre hjerneudviklingen. Dette kan gøre babyens fysiske udseende mærkbart forskellig fra andre børns.
Da metopisk kraniosynostose forekommer oftere hos drenge end hos piger, troede forskere i 2011, at testosteron spillede en rolle i den for tidlige lukning af kranier i suturer. Denne tilstand kan også være genetisk, da den har en tendens til at forekomme i familier på tværs af flere generationer. Foster, der bliver indsnævret på et sted i livmoderen, kan også udvikle craniosynostosis.
En læge kan diagnosticere metopisk kraniosynostose ved at udføre røntgenstråler på kraniet. Han eller hun kan også bruge magnetisk resonansbillede (MRI) eller computertomografi (CT) scanninger for at se på suturerne under huden og musklerne. Læger kan også udføre en neurologisk undersøgelse.
Børn, der kun har mild craniosynostosis, behøver ikke nødvendigvis behandling. Drenge eller piger, der har betydelige ansigtsforstyrrelser, eller hvis hjerner ikke udvikler sig korrekt, kan kræve korrigerende kirurgi. Målet med operationen er at genopbygge kraniet, så den antager en normal form.
Operationen er normalt mest succesrig, når den udføres på babyer i alderen fire til ti måneder. I denne proces arbejder en neurokirurg og kraniofacial kirurg sammen for at fjerne hele kraniet og ombygge knoglerne. Nogle læger foretrækker en mindre invasiv endoskopisk procedure, der involverer at fjerne en del af knoglen gennem et enkelt snit i panden.
De fleste babyer skal have specialiseret hovedbeklædning så længe et år efter operationen. Hovedbeklædningen er designet til at forme hovedet til den ønskede form efter operationen. Lægen vil gerne se babyen regelmæssigt i denne periode for at sikre sig, at hovedet vokser til en symmetrisk og sund form.