Wat is metopische craniosynostosis?
Metopische craniosynostosis, ook wel of metopische synostose of trigonocefalie genoemd, is een aandoening die optreedt wanneer de metopische hechting, die een opening is in de schedel van een baby die van de bovenkant van het hoofd door het voorhoofd en naar de neus loopt, voortijdig sluit. Dientengevolge worden de schedel en het gezicht gedisorteerd en kunnen de hersenen niet goed groeien. Artsen behandelen metopische craniosynostosis met corrigerende chirurgie.
Een baby met metopische craniosynostosis kan nauw op elkaar staan, uitpuilende ogen en een smal voorhoofd. Hij of zij heeft misschien een merkbare nok die langs het midden van het voorhoofd loopt, of het voorhoofd kan een afzonderlijke driehoekige vorm hebben. De baby kan ook een fontanel of zachte plek missen, in het bovenste midden van zijn schedel.
Naarmate het kind groeit, groeit het hoofd mogelijk niet in verhouding tot de rest van het lichaam, en de achterkant van zijn of haar hoofd kan naar buiten uitsteken naarmate de hersenen groeien. In ernstige gevallen neemt de druk toe in de schedel, die kan interfere met hersenontwikkeling. Hierdoor kan het fysieke uiterlijk van de baby merkbaar verschillen van die van andere kinderen.
Aangezien metopische craniosynostosis vaker voorkomt bij jongens dan bij meisjes, geloofden onderzoekers in 2011 dat testosteron een rol speelde in de voortijdige sluiting van schedelhutten. Deze aandoening kan ook genetisch zijn, omdat deze de neiging heeft zich binnen meerdere generaties op te treden. Foetussen die op één plek in de baarmoeder worden vernauwd, kunnen ook craniosynostosis ontwikkelen.
Een arts kan metopische craniosynostosis diagnosticeren door röntgenfoto's op de schedel uit te voeren. Hij of zij kan ook magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) of geautomatiseerde tomografie (CT) scans gebruiken om naar de hechtingen onder de huid en spieren te kijken. Artsen kunnen ook een neurologisch examen uitvoeren.
Kinderen die alleen milde craniosynostosis hebben, vereisen niet noodzakelijkerwijs behandeling. Jongens of meisjes die S hebbenIgganiserende gezichtsstoornissen of wiens hersenen niet goed ontwikkelen, kunnen correctieve chirurgie vereisen. Het doel van een operatie is om de schedel opnieuw op te bouwen zodat deze een normale vorm aanneemt.
De operatie is meestal het meest succesvol wanneer deze wordt uitgevoerd op baby's tussen de leeftijd van vier en tien maanden. In dit proces werken een neurochirurg en craniofaciaal chirurg samen om de hele schedel te verwijderen en de botten te verbouwen. Sommige artsen geven de voorkeur aan een minder invasieve endoscopische procedure waarbij een deel van het bot wordt verwijderd door een enkele incisie in het voorhoofd.
De meeste baby's moeten een jaar na de operatie gespecialiseerd hoofddeksels dragen. De hoofddeksel is ontworpen om het hoofd na de operatie in de gewenste vorm te vormen. De arts zal de baby in die periode regelmatig willen zien om ervoor te zorgen dat het hoofd groeit in een symmetrische en gezonde vorm.