O que é craniosnostose metópica?

craniossinostose metópica, também chamado ou metópica sinostose ou trigonocefalia, é um distúrbio que ocorre quando a sutura metópica, que é uma abertura no crânio de um bebê que vai do topo da cabeça pela testa e descendo até o nariz, se fecha prematuramente. Como resultado, o crânio e a face ficam decortados e o cérebro pode deixar de crescer corretamente. Os médicos tratam a craniossinostose metópica com cirurgia corretiva.

Um bebê com craniossinostose metópica pode ter olhos abaulados e proa e uma testa estreita. Ele ou ela pode ter uma cordilheira notável escorrendo pelo centro da testa, ou a testa pode ter uma forma triangular distinta. O bebê também pode ter uma fontanel, ou ponto fraco, no centro superior do crânio dela.

À medida que a criança cresce, a cabeça pode não crescer proporcionalmente ao resto do corpo, e a parte de trás da cabeça pode se projetar para fora à medida que o cérebro cresce. Em casos graves, a pressão aumenta dentro do crânio, o que pode emTerfera com o desenvolvimento do cérebro. Isso pode tornar a aparência física do bebê visivelmente diferente da de outras crianças.

Como a craniossinostose metópica ocorre com mais frequência em meninos do que nas meninas, os pesquisadores em 2011 acreditavam que a testosterona desempenhou um papel no fechamento prematuro das suturas do crânio. Essa condição também pode ser genética, pois tende a ocorrer dentro de famílias em várias gerações. Os fetos que se restringem em um ponto no útero também podem desenvolver craniossinostose.

Um médico pode diagnosticar craniossinostose metópica realizando raios-X no crânio. Ele ou ela também pode usar ressonância magnética (ressonância magnética) ou tomografia computadorizada (TC) para olhar as suturas sob a pele e os músculos. Os médicos também podem realizar um exame neurológico.

Crianças que apenas têm craniossinostose leve não exigem necessariamente tratamento. Meninos ou meninas que têm sDistúrbios faciais igníveis ou cujos cérebros não estão se desenvolvendo adequadamente podem exigir cirurgia corretiva. O objetivo da cirurgia é reconstruir o crânio para que ele assuma uma forma normal.

A cirurgia geralmente é mais bem -sucedida quando é realizada em bebês entre quatro e dez meses. Nesse processo, um neurocirurgião e cirurgião craniofacial trabalham juntos para remover o crânio inteiro e remodelar os ossos. Alguns médicos preferem um procedimento endoscópico menos invasivo que envolve a remoção de uma seção de osso através de uma única incisão na testa.

A maioria dos bebês precisa usar chapelaria especializada por um ano após a operação. O capacete foi projetado para moldar a cabeça na forma desejada após a cirurgia. O médico vai querer ver o bebê regularmente durante esse período para garantir que a cabeça esteja crescendo em uma forma simétrica e saudável.