O que é Craniossinostose Metópica?

A craniossinostose metópica, também chamada sinostose ou trigonocefalia metópica, é um distúrbio que ocorre quando a sutura metópica, que é uma abertura no crânio de uma criança que corre do topo da cabeça, passando pela testa e até o nariz, fecha prematuramente. Como resultado, o crânio e o rosto ficam distorcidos e o cérebro pode não conseguir crescer adequadamente. Os médicos tratam a craniossinostose metópica com cirurgia corretiva.

Uma criança com craniossinostose metópica pode ter olhos esbugalhados e espaçados e uma testa estreita. Ele ou ela podem ter uma crista visível percorrendo o centro da testa ou a testa pode ter uma forma triangular distinta. O bebê também pode não ter uma fontanela, ou um ponto fraco, no centro superior do crânio.

À medida que a criança cresce, a cabeça pode não crescer proporcionalmente ao resto do corpo, e a parte de trás da cabeça pode se projetar para fora à medida que o cérebro cresce. Em casos graves, a pressão aumenta no interior do crânio, o que pode interferir no desenvolvimento do cérebro. Isso pode tornar a aparência física do bebê visivelmente diferente da de outras crianças.

Como a craniossinostose metópica ocorre mais frequentemente em meninos do que em meninas, os pesquisadores em 2011 acreditavam que a testosterona desempenhava um papel no fechamento prematuro das suturas do crânio. Essa condição também pode ser genética, uma vez que tende a ocorrer nas famílias por várias gerações. Fetos que se contraem em um ponto do útero também podem desenvolver craniossinostose.

Um médico pode diagnosticar craniossinostose metópica realizando raios-X no crânio. Ele também pode usar ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC) para examinar as suturas abaixo da pele e dos músculos. Os médicos também podem realizar um exame neurológico.

Crianças que apresentam apenas craniossinostose leve não precisam necessariamente de tratamento. Meninos ou meninas com distúrbios faciais significativos ou cujos cérebros não estão se desenvolvendo adequadamente podem exigir cirurgia corretiva. O objetivo da cirurgia é reconstruir o crânio para que ele assuma uma forma normal.

A cirurgia geralmente é mais bem-sucedida quando é realizada em bebês com idades entre quatro e dez meses. Nesse processo, um neurocirurgião e um cirurgião craniofacial trabalham juntos para remover todo o crânio e remodelar os ossos. Alguns médicos preferem um procedimento endoscópico menos invasivo que envolve a remoção de uma seção do osso através de uma única incisão na testa.

A maioria dos bebês precisa usar arnês especializado por até um ano após a operação. O arnês foi projetado para moldar a cabeça na forma desejada após a cirurgia. O médico desejará ver o bebê regularmente durante esse período para garantir que a cabeça esteja crescendo de forma simétrica e saudável.