Cos'è la craniosinostosi metopica?

craniosinostosi metopica, anche chiamata o sinostosi metopica o trigonocefalia, è un disturbo che si verifica quando la sutura metopica, che è un'apertura nel cranio di un bambino che corre dalla cima della testa attraverso la fronte e giù per il naso, si chiude prematuramente. Di conseguenza, il cranio e il viso si distinguono e il cervello potrebbe non crescere correttamente. I medici trattano la craniosinostosi metopica con chirurgia correttiva.

Un bambino con craniosinostosi metopica può avere occhi strettamente spazzati, sporgenti e una fronte stretta. Lui o lei potrebbe avere una cresta evidente che corre lungo il centro della fronte, oppure la fronte potrebbe avere una forma triangolare distinta. Il bambino potrebbe anche mancare di un fontanel, o punto morbido, nel suo centro più alto del suo cranio.

Man mano che il bambino cresce, la testa potrebbe non crescere in proporzione al resto del corpo e la parte posteriore della sua testa può sporgere verso l'esterno mentre il cervello cresce. Nei casi gravi, la pressione aumenta all'interno del cranio, che può inTerfere con sviluppo cerebrale. Questo potrebbe rendere l'aspetto fisico del bambino notevolmente diverso da quello degli altri bambini.

Poiché la craniosinostosi metopica si verifica più spesso nei ragazzi che nelle ragazze, i ricercatori nel 2011 credevano che il testosterone avesse un ruolo nella chiusura prematura delle suture del cranio. Questa condizione può anche essere genetica, poiché tende a verificarsi all'interno delle famiglie di più generazioni. I feti che si limitano in un punto nell'utero possono anche sviluppare craniosinostosi.

Un medico può diagnosticare la craniosinostosi metopica eseguendo i raggi X sul cranio. Lui o lei può anche usare scansioni per la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per guardare le suture sotto la pelle e i muscoli. I medici potrebbero anche eseguire un esame neurologico.

I bambini che hanno solo lieve craniosinostosi non richiedono necessariamente un trattamento. Ragazzi o ragazze che hanno sI disturbi facciali accentuali o i cui cervelli non si stanno sviluppando correttamente possono richiedere un intervento chirurgico correttivo. L'obiettivo della chirurgia è ricostruire il cranio in modo che assumi una forma normale.

La chirurgia ha di solito più successo quando viene eseguito su bambini di età compresa tra quattro e dieci mesi. In questo processo, un neurochirurgo e un chirurgo craniofacciale lavorano insieme per rimuovere l'intero cranio e rimodellare le ossa. Alcuni medici preferiscono una procedura endoscopica meno invasiva che prevede la rimozione di una sezione di osso attraverso una singola incisione sulla fronte.

La maggior parte dei bambini deve indossare copricapo specializzato fino a un anno dopo l'operazione. Il copricapo è progettato per modellare la testa nella forma desiderata dopo l'intervento chirurgico. Il medico vorrà vedere il bambino regolarmente durante quel periodo di tempo per assicurarsi che la testa stia diventando una forma simmetrica e sana.