Che cos'è la craniosinostosi metopica?
La craniosinostosi metopica, detta anche o sinostosi metopica o trigonocefalia, è un disturbo che si verifica quando la sutura metopica, che è un'apertura nel cranio di un bambino che corre dalla parte superiore della testa attraverso la fronte e fino al naso, si chiude prematuramente. Di conseguenza, il cranio e il viso si distorcono e il cervello potrebbe non crescere correttamente. I medici trattano la craniosinostosi metopica con chirurgia correttiva.
Un bambino con craniosinostosi metopica può avere gli occhi ravvicinati, sporgenti e una fronte stretta. Lui o lei potrebbe avere una cresta evidente che corre lungo il centro della fronte, o la fronte potrebbe avere una distinta forma triangolare. Al bambino potrebbe anche mancare una fontanella, o un punto debole, nella parte superiore centrale del suo cranio.
Man mano che il bambino cresce, la testa potrebbe non crescere in proporzione al resto del corpo e la parte posteriore della testa può sporgere verso l'esterno mentre il cervello cresce. Nei casi più gravi, la pressione aumenta all'interno del cranio, il che può interferire con lo sviluppo del cervello. Ciò potrebbe rendere l'aspetto fisico del bambino notevolmente diverso da quello degli altri bambini.
Poiché la craniosinostosi metopica si verifica più spesso nei maschi che nelle femmine, nel 2011 i ricercatori hanno ritenuto che il testosterone avesse un ruolo nella chiusura prematura delle suture del cranio. Questa condizione può anche essere genetica, poiché tende a verificarsi all'interno delle famiglie di più generazioni. I feti che si restringono in un punto dell'utero possono anche sviluppare craniosinostosi.
Un medico può diagnosticare la craniosinostosi metopica eseguendo radiografie sul cranio. Lui o lei può anche usare scansioni di risonanza magnetica (MRI) o tomografia computerizzata (CT) per guardare le suture sotto la pelle e i muscoli. I medici potrebbero anche eseguire un esame neurologico.
I bambini che hanno solo una lieve craniosinostosi non necessitano necessariamente di un trattamento. Ragazzi o ragazze che hanno disturbi facciali significativi o il cui cervello non si sviluppa correttamente può richiedere un intervento chirurgico correttivo. L'obiettivo della chirurgia è ricostruire il cranio in modo che assuma una forma normale.
L'intervento di solito ha maggior successo quando viene eseguito su bambini di età compresa tra i quattro e i dieci mesi. In questo processo, un neurochirurgo e un chirurgo craniofacciale lavorano insieme per rimuovere l'intero cranio e rimodellare le ossa. Alcuni medici preferiscono una procedura endoscopica meno invasiva che prevede la rimozione di una sezione ossea attraverso una singola incisione nella fronte.
La maggior parte dei bambini ha bisogno di indossare un copricapo specializzato per un anno dopo l'operazione. Il copricapo è progettato per modellare la testa nella forma desiderata dopo l'intervento chirurgico. Il medico vorrà vedere il bambino regolarmente durante quel periodo di tempo per assicurarsi che la testa stia crescendo in una forma simmetrica e sana.