Metopic Craniosynostosis 란 무엇입니까?

Metopic craniosynostosis는 또한 metopic synostosis 또는 trigonocephaly라고도하며, 머리의 꼭대기에서 이마를 통해 그리고 코까지 내려 오는 유아의 두개골의 개구부 인 metopic 봉합사에서 조기에 닫히는 경우 발생하는 장애입니다. 결과적으로 두개골과 얼굴이 왜곡되어 뇌가 제대로 자라지 않을 수 있습니다. 의사는 교정 수술로 metopic craniosynostosis를 치료합니다.

metopic craniosynostosis가있는 영아는 간격이 좁고 부풀어 오른 눈과 이마가 좁을 수 있습니다. 이마의 중심을 따라 눈에 띄는 융기 부분이 있거나 이마의 모양이 뚜렷한 삼각형 모양 일 수 있습니다. 아기의 두개골 중앙 중앙에는 퐁텐 또는 연약한 점이 없을 수 있습니다.

아이가 자라면서 머리는 신체의 나머지 부분에 비례하여 자라지 않을 수 있으며, 뇌가 자라면서 머리 뒤쪽이 바깥으로 튀어 나올 수 있습니다. 심한 경우 두개골 내부의 압력이 증가하여 뇌 발달을 방해 할 수 있습니다. 이로 인해 아기의 외모가 다른 어린이의 외모와 현저하게 다를 수 있습니다.

metopic craniosynostosis는 소녀보다 소년에서 더 자주 발생하기 때문에 2011 년 연구자들은 테스토스테론이 두개골 봉합사의 조기 폐쇄에 중요한 역할을했다고 믿었습니다. 이 상태는 여러 세대에 걸쳐 가족 내에서 발생하는 경향이 있기 때문에 유전적일 수도 있습니다. 자궁의 한 곳에서 수축 된 태아는 또한 두개골 유착을 일으킬 수 있습니다.

의사는 두개골에 x- 레이를 수행하여 metopic craniosynostosis를 진단 할 수 있습니다. 또한 피부와 근육 아래 봉합사를보기 위해 자기 공명 영상 (MRI) 또는 전산화 단층 촬영 (CT) 스캔을 사용할 수도 있습니다. 의사는 신경 학적 검사를 수행 할 수도 있습니다.

경증 craniosynostosis가있는 어린이는 반드시 치료가 필요하지 않습니다. 심각한 안면 질환이 있거나 뇌가 제대로 발달하지 않는 소년 소녀들은 교정 수술이 필요할 수 있습니다. 수술의 목표는 정상적인 모양을 갖도록 두개골을 재건하는 것입니다.

수술은 보통 4 개월에서 10 개월 사이의 아기에게 시행 될 때 가장 성공적입니다. 이 과정에서 신경 외과 의사와 두개 안면 외과의가 협력하여 전체 두개골을 제거하고 뼈를 개조합니다. 일부 의사는 이마의 단일 절개를 통해 뼈 부분을 제거하는 덜 침습적 내시경 시술을 선호합니다.

대부분의 아기는 수술 후 1 년 동안 특수 헤드 기어를 착용해야합니다. 헤드 기어는 수술 후 원하는 모양으로 헤드를 성형하도록 설계되었습니다. 의사는 머리가 대칭적이고 건강한 모양으로 자라도록 그 기간 동안 아기를 정기적으로 만나기를 원할 것입니다.