metopic craniosynostosis 란 무엇입니까?

또는 metopic synostosis 또는 trigonocephaly라고도 불리는 Metopic craniosynostosis는 헤드 꼭대기에서 이마를 통해 코로 내려가는 유아의 두개골에서 개구부 인 Metopic 봉합사 일 때 발생하는 장애입니다. 결과적으로 두개골과 얼굴이 무질서하고 뇌가 제대로 자라지 못할 수 있습니다. 의사는 교정 수술로 metopic craniosynostosis를 치료합니다.

metopic craniosynostosis를 가진 유아는 눈에 띄지 않고 눈과 좁은 이마를 가질 수 있습니다. 그 또는 그녀는 이마의 중심으로 눈에 띄는 능선이 있거나 이마가 뚜렷한 삼각형 모양을 가질 수 있습니다. 아기는 또한 그녀의 두개골의 상단 중심에 폰타넬 또는 소프트 스팟이 부족할 수 있습니다.

아이가 자라면서 머리는 몸의 나머지 부분에 비례하여 자라지 않을 수 있으며, 뇌가 자라면서 머리 뒤쪽이 바깥쪽으로 돌출 될 수 있습니다. 심한 경우에는 두개골 내부에서 압력이 증가하여뇌 발달과 함께. 이것은 아기의 육체적 외모가 다른 아이들과 눈에 띄게 다를 수 있습니다.

메이프 크라니 오 시노 스토 스가 소녀보다 소년에서 더 자주 발생하기 때문에 2011 년 연구원들은 테스토스테론이 두개골 봉합사의 조기 폐쇄에 중요한 역할을했다고 믿었습니다. 이 상태는 또한 여러 세대의 가족 내에서 발생하는 경향이 있기 때문에 유전적일 수 있습니다. 자궁의 한 지점에서 수축되는 태아는 또한 두개골 증증증을 일으킬 수 있습니다.

의사는 두개골에서 엑스레이를 수행하여 메이프 크라니 오스 시스트증을 진단 할 수 있습니다. 또한 자기 공명 영상 (MRI) 또는 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔을 사용하여 피부와 근육 아래의 봉합사를 살펴볼 수 있습니다. 의사는 또한 신경 검사를 수행 할 수도 있습니다.

가벼운 craniosynostosis 만있는 어린이는 반드시 치료가 필요하지는 않습니다. S가있는 소년 또는 소녀무지한 안면 장애 또는 뇌가 제대로 발달하지 않는 사람은 시정 수술이 필요할 수 있습니다. 수술의 목표는 두개골을 재건하여 정상적인 모양을 가정하는 것입니다.

수술은 일반적으로 4 개월에서 10 개월 사이의 아기에게 수행 될 때 가장 성공적입니다. 이 과정에서, 신경 외과 의사와 두개 안면 외과 의사는 두개골 전체를 제거하고 뼈를 리모델링하기 위해 협력합니다. 일부 의사는 이마의 단일 절개를 통해 뼈 부분을 제거하는 것을 포함하는 덜 침습적 인 내시경 절차를 선호합니다.

대부분의 아기는 수술 후 1 년 동안 전문 헤드 기어를 착용해야합니다. 헤드 기어는 수술 후 머리를 원하는 모양으로 만들도록 설계되었습니다. 의사는 그 기간 동안 정기적으로 아기를보고 싶어서 머리가 대칭적이고 건강한 모양으로 자라도록하려고합니다.