¿Qué es la anemia mielodisplásica?
La anemia mielodisplásica es la característica más destacada de un trastorno de médula ósea más grande llamado síndrome mielodisplásico. El trastorno afecta la forma en que las células madre de la médula ósea producen y liberan células sanguíneas nuevas. La anemia está más estrechamente relacionada con la producción de plaquetas anormales. Las plaquetas inmaduras no se desarrollan completamente antes de que se abran paso en el torrente sanguíneo, lo que las hace incapaces de coagularse. Los pacientes que tienen anemia mielodisplásica generalmente necesitan tomar medicamentos y hormonas para prevenir el sangrado excesivo y los síntomas de combate de fatiga y falta de aliento. Se necesitan trasplantes de médula ósea en casos severos para evitar complicaciones potencialmente fatales.
La médula ósea produce células madre que promueven el desarrollo de plaquetas y glóbulos rojos y blancos. En el caso del síndrome mielodisplásico, las células sanguíneas mueren antes de alcanzar la madurez o funcionan de manera incorrecta cuando llegan al torrente sanguíneo. Como resultado, no hay suficiente espacio para que prosperen las células sanguíneas sanas. HombreY los casos de anemia mielodisplásica no tienen causas claras, pero los médicos creen que la quimioterapia, la radiación, las toxinas ambientales y los factores genéticos pueden contribuir a los defectos en el funcionamiento de la médula ósea. La edad promedio del inicio de los síntomas es de 70, aunque se han registrado incidentes en pacientes de todas las edades.
Los síntomas más comunes de la anemia mielodisplásica son la piel pálida, los hematomas fáciles y el sangrado excesivo de heridas aparentemente menores. Las mujeres de edad reproductiva pueden tener un sangrado especialmente largo o pesado durante los períodos menstruales. Debido al suministro de sangre inadecuado, las personas a menudo se fatigan fácilmente y tienen dificultades respiratorias crónicas. Pueden surgir problemas de salud adicionales, como infecciones frecuentes y dolores crónicos, debido a los bajos recuentos de glóbulos blancos. Finalmente, un caso no tratado de anemia mielodisplásica plantea la probabilidad de desarrollar leucemia.
personas que muestran signos deanemia y están crónicamente enfermos deben ser evaluados por sus médicos. Un médico puede realizar un examen físico, preguntar sobre los síntomas y recolectar una muestra de sangre para las pruebas de laboratorio. Se toma y analiza un recuento de sangre completo para verificar el número inusualmente bajo de plaquetas sanas. Si los análisis de sangre son sospechosos, es posible que se necesite una biopsia de médula ósea para confirmar la anemia mielodisplásica.
Dado que no hay una cura confiable para la anemia mielodisplásica, el tratamiento generalmente se dirige a la gestión de los síntomas. Se pueden administrar hormonas del factor de crecimiento sintético para aumentar el número total de células sanguíneas producidas dentro de los huesos. También se administran medicamentos adicionales para combatir la infección, espesar la sangre y estabilizar la frecuencia cardíaca. Los pacientes que tienen recuentos de plaquetas peligrosamente bajos a pesar de tomar medicamentos pueden programarse para trasplantes de médula ósea para reemplazar las células madre disfuncionales. La perspectiva para los pacientes después de la cirugía varía, pero muchas personas ven grandes mejoras en sus síntomas y quality de la vida.