O que é anemia mielodisplásica?
Anemia mielodisplásica é a característica mais proeminente de um transtorno maior da medula óssea chamado síndrome mielodisplásica. O distúrbio afeta como as células -tronco da medula óssea produzem e liberam novas células sanguíneas. A anemia está mais intimamente relacionada à produção de plaquetas anormais. As plaquetas imaturas não se desenvolvem completamente antes de entrarem na corrente sanguínea, tornando -as incapazes de coagulação. Pacientes com anemia mielodisplásica geralmente precisam tomar medicamentos e hormônios para evitar sangramentos excessivos e combater os sintomas de fadiga e falta de ar. Os transplantes de medula óssea são necessários em casos graves para evitar complicações potencialmente fatais.
A medula óssea produz células -tronco que promovem o desenvolvimento de plaquetas e glóbulos vermelhos e brancos. No caso da síndrome mielodisplásica, as células sanguíneas morrem antes de atingir a maturidade ou funcionam incorretamente quando atingem a corrente sanguínea. Como resultado, não há espaço suficiente para as células sanguíneas saudáveis prosperarem. HomemY Casos de anemia mielodisplásica não têm causas claras, mas os médicos acreditam que quimioterapia, radiação, toxinas ambientais e fatores genéticos podem contribuir para defeitos no funcionamento da medula óssea. A idade média do início dos sintomas é de 70, embora as incidências tenham sido registradas em pacientes de todas as idades.
Os sintomas mais comuns da anemia mielodisplásica são a pele pálida, hematomas fáceis e sangramentos excessivos de feridas aparentemente menores. As mulheres em idade reprodutiva podem ter sangramento especialmente longo ou pesado durante períodos menstruais. Devido ao suprimento de sangue inadequado, as pessoas geralmente ficam facilmente cansadas e têm dificuldades de respiração crônica. Problemas de saúde adicionais, como infecções frequentes e dores crônicas, podem surgir devido à baixa contagem de glóbulos brancos. Finalmente, um caso não tratado de anemia mielodisplásica aumenta a probabilidade de desenvolver leucemia.
pessoas que mostram sinais deAnemia e está doente cronicamente deve ser avaliada por seus médicos. Um médico pode realizar um exame físico, perguntar sobre sintomas e coletar uma amostra de sangue para testes de laboratório. Um hemograma completo é obtido e analisado para verificar um número incomumente baixo de plaquetas saudáveis. Se os exames de sangue são suspeitos, pode -se necessária uma biópsia da medula óssea para confirmar a anemia mielodisplásica.
Como não há cura confiável para a anemia mielodisplásica, o tratamento geralmente é direcionado para gerenciar sintomas. Os hormônios do fator de crescimento sintético podem ser dados para aumentar o número total de células sanguíneas produzidas dentro dos ossos. Medicamentos adicionais também são administrados para combater a infecção, engrossar o sangue e estabilizar a freqüência cardíaca. Pacientes com contagens de plaquetas perigosamente baixas, apesar de tomar medicamentos, podem ser agendados para transplantes de medula óssea para substituir as células -tronco disfuncionais. A perspectiva para os pacientes após a cirurgia varia, mas muitas pessoas vêem grandes melhorias em seus sintomas e quaLidade da vida.