¿Qué es la fibrosis tisular?
La fibrosis del tejido es una condición en la cual el tejido conectivo fibroso invade un órgano. El tejido cicatricial se forma como un proceso de reparación, y el tejido se endurece, reduciendo el flujo de líquido. La afección generalmente es causada por una lesión, inflamación y quemaduras. Las causas más infrecuentes incluyen radiación, quimioterapia y tratamiento inadecuado del linfedema. Los efectos de la fibrosis tisular y el tratamiento dependen de su ubicación: el hígado, las glándulas secretoras y los pulmones se encuentran entre las áreas más comúnmente afectadas.
La fibrosis hepática es la acumulación de exceso de tejido cicatricial en el hígado. Con el tiempo, esto interrumpe las funciones metabólicas del hígado y podría provocar cirrosis, la fase final de la enfermedad hepática crónica. El consumo excesivo de alcohol, la esteatosis y el uso de medicamentos inmunosupresores contribuyen al desarrollo de la afección.
Se sabe que la resistencia a la insulina y el VIH aceleran el proceso de fibrosis tisular en el hígado. Las opciones de tratamiento incluyen antibióticos, coagulopatía por vitamina K y otros productos sanguíneos y encefalopatía. También se aconseja a los pacientes que cesen por completo el consumo de alcohol y limiten su consumo de sal. Los pacientes en las etapas avanzadas de cirrosis a menudo son candidatos para el trasplante de hígado.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética de las glándulas secretoras en la que los fluidos corporales, como el moco y el sudor, son más pegajosos y espesos de lo normal. Un único gen defectuoso encontrado en el cromosoma 7, el cromosoma que controla el movimiento del agua y la sal dentro y fuera de las células, es la causa hereditaria de la FQ. La fibrosis tisular de este tipo generalmente afecta los intestinos, el páncreas o el hígado. Los pulmones, los senos paranasales y los órganos sexuales también pueden verse afectados.
Aunque no se ha desarrollado una cura para la FQ, varios tratamientos viables, como la fisioterapia torácica (CPT) y la oxigenoterapia, pueden hacer que la afección sea significativamente más manejable. También se ha encontrado que los medicamentos intravenosos, orales e inhalados alivian los síntomas de la fibrosis tisular. Los pacientes con enfermedad pulmonar avanzada pueden optar por el trasplante de pulmón, aunque el procedimiento conlleva muchos riesgos.
En la fibrosis pulmonar, se desarrolla un exceso de tejido conectivo fibroso en los pulmones. La condición a menudo se conoce como "cicatrización de los pulmones" y podría ser un efecto secundario de otras enfermedades pulmonares intersticiales. En algunos casos, podría tratarse de fibrosis pulmonar idiopática (IDP) o alveolitis fibrosante criptogénica (CFA), enfermedades en las que se desconoce la causa. Los síntomas incluyen disnea (dificultad para respirar), tos seca y una capacidad significativamente disminuida para hacer ejercicio. Dado que la cicatrización es permanente una vez desarrollada, no hay evidencia de que la fibrosis tisular en los pulmones pueda tratarse con medicamentos, aunque puede ayudar a prevenir un mayor daño y aliviar los síntomas.