組織線維症とは何ですか？

組織線維症は、線維性結合組織が臓器に侵入する状態です。瘢痕組織は修復プロセスとして形成され、組織が硬化し、流体の流れが減少します。この状態は通常、怪我、炎症、火傷によって引き起こされます。より珍しい原因には、リンパ浮腫の放射線、化学療法、不適切な治療が含まれます。組織の線維症と治療の影響は、その場所に依存します。肝臓、分泌腺、肺は、より一般的に影響を受ける地域の1つです。

肝臓線維症は、肝臓の過剰な瘢痕組織の蓄積です。時間が経つにつれて、これは肝臓の代謝機能を破壊し、慢性肝疾患の最終段階である肝硬変につながる可能性があります。大量のアルコール消費、脂肪症、および免疫抑制薬の使用はすべて、状態の発達に寄与します。

インスリン抵抗性とHIVは、肝臓の組織線維症のプロセスを加速することが知られています。治療の選択肢には、抗生物質、ビタミンの凝固障害が含まれますKおよびその他の血液製剤、および脳症。患者はまた、アルコール消費を完全に停止し、塩分摂取を制限することをお勧めします。肝硬変の進行段階の患者は、しばしば肝臓移植の候補者です。

嚢胞性線維症（CF）は、粘液や汗などの体液が通常よりも粘着性で厚い分泌腺の遺伝的疾患です。染色体7（細胞の内外で水と塩の動きを制御する染色体である染色体7に見られる単一の誤った遺伝子）は、CFの遺伝的原因です。この種の組織線維症は、通常、腸、膵臓、または肝臓に影響を与えます。肺、副鼻腔、性器も影響を受ける可能性があります。

CFの治療法は開発されていませんが、胸部理学療法（CPT）や酸素療法などのいくつかの実行可能な治療により、この状態がより管理しやすくなります。静脈内、口頭、およびinhaLED薬は、組織線維症の症状を緩和することもわかっています。進行した肺疾患の患者は、肺移植を選択できますが、この手順には多くのリスクがあります。

肺線維症では、肺に過剰な線維結合組織が発生します。この状態はしばしば「肺の瘢痕」と呼ばれ、他の間質性肺疾患の二次効果である可能性があります。場合によっては、それは特発性肺線維症（IDP）または皮質線維化肺胞炎（CFA）、原因が不明な疾患である可能性があります。症状には、呼吸困難（息切れ）、乾燥咳、運動能力の大幅な減少が含まれます。瘢痕は一度発症すると永久的であるため、肺の組織線維症を薬で治療できるという証拠はありませんが、さらなる損傷を防ぎ、症状を緩和するのに役立つ可能性があります。