組織線維症とは

組織線維症は、線維性結合組織が臓器に侵入する状態です。 瘢痕組織は修復プロセスとして形成され、組織は硬化し、液体の流れを減らします。 この状態は通常、怪我、炎症、火傷によって引き起こされます。 よりまれな原因には、放射線、化学療法、およびリンパ浮腫の不適切な治療が含まれます。 組織の線維化と治療の効果は、その位置に依存します。肝臓、分泌腺、肺は、より一般的に影響を受ける領域です。

肝線維症は、肝臓に過剰な瘢痕組織が蓄積することです。 時間が経つにつれて、これは肝臓の代謝機能を破壊し、慢性肝疾患の最終段階である肝硬変に至る可能性があります。 大量のアルコール消費、脂肪症、および免疫抑制薬の使用はすべて、病気の発症に寄与します。

インスリン抵抗性とHIVは、肝臓の組織線維化のプロセスを加速することが知られています。 治療の選択肢には、抗生物質、ビタミンKおよびその他の血液製剤の凝固障害、脳症が含まれます。 また、患者はアルコール摂取を完全に中止し、塩の摂取を制限することをお勧めします。 肝硬変の進行期の患者は、しばしば肝移植の候補者です。

嚢胞性線維症（CF）は、粘液や汗などの体液が粘り気があり、通常よりも濃くなる分泌腺の遺伝病です。 染色体7に見られる単一の欠陥遺伝子（細胞内外の水と塩の動きを制御する染色体）がCFの遺伝的原因です。 この種の組織線維症は通常、腸、膵臓、または肝臓に影響を及ぼします。 肺、副鼻腔、性器も影響を受ける可能性があります。

CFの治療法は開発されていませんが、胸部理学療法（CPT）や酸素療法などのいくつかの実行可能な治療法により、この状態を著しく管理しやすくすることができます。 静脈内、経口、および吸入薬も組織線維症の症状を緩和することがわかっています。 進行肺疾患の患者は、肺移植を選択できますが、この手順には多くのリスクが伴います。

肺線維症では、肺に過剰な線維性結合組織が発生します。 この状態はしばしば「肺の瘢痕化」と呼ばれ、他の間質性肺疾患の二次的な影響である可能性があります。 場合によっては、原因が不明な特発性肺線維症（IDP）または細胞化性線維化肺胞炎（CFA）である可能性があります。 症状には、呼吸困難（息切れ）、乾いた咳、運動能力の大幅な低下が含まれます。 瘢痕は一度発症すると永久的であるため、肺の組織線維症を薬物で治療できるという証拠はありませんが、さらなる損傷の予防と症状の緩和に役立つ可能性があります。