Was ist Gewebefibrose?

Gewebefibrose ist eine Erkrankung, bei der faseriges Bindegewebe in ein Organ eindringt. Narbengewebe wird als Reparaturprozess gebildet, und das Gewebe härtet und verringert den Flüssigkeitsfluss. Der Zustand wird normalerweise durch Verletzungen, Entzündungen und Verbrennungen verursacht. Zu den ungewöhnlicheren Ursachen gehören Strahlung, Chemotherapie und unsachgemäße Behandlung von Lymphödemen. Die Auswirkungen von Gewebefibrose und Behandlung hängen von ihrer Position ab: Leber, Sekretionskräften und Lungen gehören zu den häufiger betroffenen Gebieten.

Leberfibrose ist die Akkumulation von überschüssigem Narbengewebe in der Leber. Im Laufe der Zeit stört dies die Stoffwechselfunktionen der Leber und könnte zu einer Zirrhose, der endgültigen Phase der chronischen Lebererkrankung, führen. Starker Alkoholkonsum, Steatose und der Einsatz von immunsuppressiven Medikamenten tragen zur Entwicklung des Zustands bei. Es ist bekannt, dass

Insulinresistenz und HIV den Prozess der Gewebefibrose in der Leber beschleunigen. Zu den Behandlungsoptionen gehören Antibiotika, Koagulopathie für VitaminK und andere Blutprodukte und Enzephalopathie. Den Patienten wird auch empfohlen, den Alkoholkonsum vollständig einzustellen und ihre Salzaufnahme einzuschränken. Patienten in den fortgeschrittenen Stadien der Zirrhose sind häufig Kandidaten für die Lebertransplantation.

Mukoviszidose (CF) ist eine genetische Erkrankung der sekretorischen Drüsen, bei denen Körperflüssigkeiten wie Schleim und Schweiß klebriger und dicker als normal sind. Ein einzelnes, fehlerhaftes Gen, das in Chromosom 7 gefunden wurde - dem Chromosom, das Wasser und Salzbewegung in und aus Zellen steuert - ist die erbliche Ursache für vgl. Gewebefibrose dieser Art betrifft typischerweise den Darm, die Bauchspeicheldrüse oder die Leber. Die Lungen, Nebenhöhlen und Sexorgane könnten ebenfalls betroffen sein.

Obwohl für CF keine Heilung entwickelt wurde, können mehrere lebensfähige Behandlungen, wie die Brustphysikentherapie (CPT) und die Sauerstofftherapie, die Erkrankung erheblicher werden. Intravenös, mündlich und inhaEs wurde auch festgestellt, dass LED -Medikamente Symptome einer Gewebefibrose lindern. Patienten mit fortgeschrittener Lungenerkrankung können sich für die Lungentransplantation entscheiden, obwohl das Verfahren viele Risiken birgt.

In Lungenfibrose entwickelt sich in der Lunge überschüssige faserige Bindegewebe. Die Bedingung wird oft als „Narben der Lungen“ bezeichnet und kann eine sekundäre Wirkung anderer interstitieller Lungenerkrankungen haben. In einigen Fällen kann es sich um eine idiopathische Lungenfibrose (IDP) oder eine cyptogene fibrosrossende Alveolitis (CFA) handeln, bei denen die Ursache unbekannt ist. Zu den Symptomen zählen Dyspnoe (Atemnot), trockener Husten und signifikant verringerte Trainingsfähigkeit. Da Narbenung nach der Entwicklung dauerhaft ist, gibt es keine Hinweise darauf, dass Gewebefibrose in der Lunge mit Medikamenten behandelt werden kann, obwohl dies dazu beitragen kann, weitere Schäden zu verhindern und Symptome zu lindern.