Was ist Gewebefibrose?
Gewebefibrose ist eine Erkrankung, bei der fibröses Bindegewebe in ein Organ eindringt. Narbengewebe wird als Reparaturprozess gebildet, und das Gewebe härtet aus, wodurch der Flüssigkeitsfluss verringert wird. Der Zustand wird normalerweise durch Verletzungen, Entzündungen und Verbrennungen verursacht. Weitere seltene Ursachen sind Bestrahlung, Chemotherapie und unsachgemäße Behandlung von Lymphödemen. Die Auswirkungen von Gewebefibrose und -behandlung hängen von ihrem Standort ab: Leber, Sekretionsdrüsen und Lunge gehören zu den am häufigsten betroffenen Bereichen.
Leberfibrose ist die Ansammlung von überschüssigem Narbengewebe in der Leber. Im Laufe der Zeit werden die Stoffwechselfunktionen der Leber gestört und es kann zu einer Leberzirrhose kommen, der letzten Phase einer chronischen Lebererkrankung. Starker Alkoholkonsum, Steatose und der Einsatz von Immunsuppressiva tragen zur Entwicklung der Erkrankung bei.
Es ist bekannt, dass Insulinresistenz und HIV den Prozess der Gewebefibrose in der Leber beschleunigen. Zu den Behandlungsoptionen gehören Antibiotika, Gerinnungsstörungen bei Vitamin K und anderen Blutprodukten sowie Enzephalopathien. Patienten wird auch geraten, den Alkoholkonsum vollständig einzustellen und ihre Salzaufnahme zu begrenzen. Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Zirrhose sind häufig Kandidaten für eine Lebertransplantation.
Mukoviszidose (CF) ist eine genetisch bedingte Erkrankung der Sekretionsdrüsen, bei der Körperflüssigkeiten wie Schleim und Schweiß klebriger und dicker als normal sind. Ein einzelnes, fehlerhaftes Gen in Chromosom 7 - das Chromosom, das die Wasser- und Salzbewegung in und aus den Zellen steuert - ist die erbliche Ursache für CF. Eine derartige Gewebefibrose betrifft typischerweise den Darm, die Bauchspeicheldrüse oder die Leber. Die Lungen, Nebenhöhlen und Geschlechtsorgane können ebenfalls betroffen sein.
Obwohl keine Heilung für Mukoviszidose entwickelt wurde, können verschiedene praktikable Behandlungen, wie z. B. die physikalische Brusttherapie (CPT) und die Sauerstofftherapie, die Behandlung der Erkrankung erheblich verbessern. Es wurde auch festgestellt, dass intravenöse, orale und inhalative Medikamente Symptome von Gewebefibrose lindern. Patienten mit fortgeschrittener Lungenerkrankung können sich für eine Lungentransplantation entscheiden, obwohl das Verfahren viele Risiken birgt.
Bei der Lungenfibrose bildet sich in der Lunge ein Überschuss an fibrösem Bindegewebe. Der Zustand wird oft als "Vernarbung der Lunge" bezeichnet und kann eine Nebenwirkung anderer interstitieller Lungenerkrankungen sein. In einigen Fällen kann es sich um idiopathische Lungenfibrose (IDP) oder kyptogene fibrosierende Alveolitis (CFA) handeln, bei denen die Ursache unbekannt ist. Zu den Symptomen gehören Atemnot (Kurzatmigkeit), trockener Husten und eine deutlich verminderte Belastbarkeit. Da die Narbenbildung nach der Entwicklung dauerhaft ist, gibt es keine Hinweise darauf, dass eine Gewebefibrose in der Lunge medikamentös behandelt werden kann, obwohl dies zur Vorbeugung weiterer Schäden und zur Linderung von Symptomen beitragen kann.