O que é fibrose tecidual?
A fibrose tecidual é uma condição na qual o tecido conjuntivo fibroso invade um órgão. O tecido cicatricial é formado como um processo de reparação, e o tecido endurece, reduzindo o fluxo de fluido. A condição geralmente é causada por lesão, inflamação e queimaduras. Causas mais incomuns incluem radiação, quimioterapia e tratamento inadequado do linfedema. Os efeitos da fibrose tecidual e do tratamento dependem de sua localização: fígado, glândulas secretoras e pulmões estão entre as áreas mais comumente afetadas.
Fibrose hepática é o acúmulo de excesso de tecido cicatricial no fígado. Com o tempo, isso interrompe as funções metabólicas do fígado e pode levar à cirrose, a fase final da doença hepática crônica. O consumo excessivo de álcool, a esteatose e o uso de drogas imunossupressoras contribuem para o desenvolvimento da doença.
Sabe-se que a resistência à insulina e o HIV aceleram o processo de fibrose tecidual no fígado. As opções de tratamento incluem antibióticos, coagulopatia pela vitamina K e outros produtos sanguíneos e encefalopatia. Os pacientes também são aconselhados a interromper completamente o consumo de álcool e limitar a ingestão de sal. Pacientes em estágios avançados de cirrose são frequentemente candidatos ao transplante de fígado.
A fibrose cística (FC) é uma doença genética das glândulas secretoras, na qual os fluidos corporais, como muco e suor, são mais pegajosos e espessos que o normal. Um único gene defeituoso encontrado no cromossomo 7 - o cromossomo que controla o movimento da água e do sal dentro e fora das células - é a causa hereditária da FC. A fibrose tecidual desse tipo geralmente afeta o intestino, o pâncreas ou o fígado. Os pulmões, seios paranasais e órgãos sexuais também podem ser afetados.
Embora nenhuma cura tenha sido desenvolvida para a FC, vários tratamentos viáveis, como fisioterapia respiratória (CPT) e oxigenoterapia, podem tornar a condição significativamente mais gerenciável. Verificou-se também que medicamentos intravenosos, orais e inalados aliviam os sintomas de fibrose tecidual. Pacientes com doença pulmonar avançada podem optar pelo transplante de pulmão, embora o procedimento acarrete muitos riscos.
Na fibrose pulmonar, o excesso de tecido conjuntivo fibroso se desenvolve nos pulmões. A condição é muitas vezes referida como "cicatrização dos pulmões" e pode ser um efeito secundário de outras doenças pulmonares intersticiais. Em alguns casos, pode ser fibrose pulmonar idiopática (PID) ou alveolite fibrótica ciftogênica (CFA), doenças nas quais a causa é desconhecida. Os sintomas incluem dispnéia (falta de ar), tosse seca e capacidade significativamente menor de exercício. Como a cicatrização é permanente, uma vez desenvolvida, não há evidências de que a fibrose tecidual nos pulmões possa ser tratada com medicação, embora possa ajudar a prevenir mais danos e aliviar os sintomas.