Qu'est-ce que la fibrose tissulaire?
La fibrose tissulaire est une affection dans laquelle le tissu conjonctif fibreux envahit un organe. Le tissu cicatriciel est formé en tant que processus de réparation et le tissu durcit, réduisant ainsi le débit de fluide. La maladie est généralement causée par une blessure, une inflammation et des brûlures. Les causes plus rares incluent la radiothérapie, la chimiothérapie et un traitement inapproprié du lymphœdème. Les effets de la fibrose tissulaire et du traitement dépendent de son emplacement: le foie, les glandes sécrétoires et les poumons font partie des zones les plus touchées.
La fibrose hépatique est l'accumulation d'un excès de tissu cicatriciel dans le foie. Au fil du temps, cela perturbe les fonctions métaboliques du foie et pourrait conduire à la cirrhose, la phase finale de la maladie chronique du foie. Une forte consommation d'alcool, la stéatose et l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs contribuent tous au développement de la maladie.
La résistance à l'insuline et le VIH sont connus pour accélérer le processus de fibrose tissulaire dans le foie. Les options de traitement comprennent les antibiotiques, la coagulopathie pour la vitamine K et d'autres produits sanguins et l'encéphalopathie. Il est également conseillé aux patients de cesser complètement de consommer de l'alcool et de limiter leur consommation de sel. Les patients au stade avancé de la cirrhose sont souvent candidats à une greffe du foie.
La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique des glandes sécrétoires dans laquelle les fluides corporels tels que le mucus et la sueur sont plus collants et plus épais que la normale. Un seul gène défectueux présent dans le chromosome 7 - le chromosome qui contrôle les mouvements de l'eau et du sel dans les cellules - est la cause héréditaire de la mucoviscidose. La fibrose tissulaire de ce type affecte généralement les intestins, le pancréas ou le foie. Les poumons, les sinus et les organes sexuels peuvent également être touchés.
Bien qu'aucun traitement curatif n'ait été mis au point pour la mucoviscidose, plusieurs traitements viables, tels que la thérapie physique du thorax et l'oxygénothérapie, peuvent considérablement améliorer la gestion de la maladie. Des médicaments administrés par voie intraveineuse, orale et par inhalation ont également permis de soulager les symptômes de la fibrose tissulaire. Les patients atteints d'une maladie pulmonaire avancée peuvent opter pour la transplantation pulmonaire, bien que la procédure comporte de nombreux risques.
Dans la fibrose pulmonaire, un excès de tissu conjonctif fibreux se développe dans les poumons. Cette affection est souvent appelée «cicatrisation des poumons» et pourrait être un effet secondaire d'autres maladies pulmonaires interstitielles. Dans certains cas, il peut s'agir d'une fibrose pulmonaire idiopathique (IDP) ou d'une alvéolite fibrosante cyptogène (CFA), maladies dont la cause est inconnue. Les symptômes incluent la dyspnée (essoufflement), une toux sèche et une diminution significative de la capacité à faire de l'exercice. Étant donné que les cicatrices sont permanentes une fois développées, rien ne prouve que la fibrose tissulaire dans les poumons puisse être traitée avec des médicaments, bien que cela puisse aider à prévenir d'autres lésions et à atténuer les symptômes.