Wat is weefselfibrose?
weefselfibrose is een aandoening waarbij vezelachtig bindweefsel een orgel binnenvalt. Littekenweefsel wordt gevormd als een reparatieproces en het weefsel wordt hard, waardoor de vloeistofstroom wordt verminderd. De aandoening wordt meestal veroorzaakt door letsel, ontsteking en brandwonden. Meer ongewone oorzaken zijn bestraling, chemotherapie en onjuiste behandeling van lymfoedeem. Effecten van weefselfibrose en behandeling zijn afhankelijk van de locatie ervan: de lever, secretoire klieren en longen behoren tot de meest getroffen gebieden.
Leverfibrose is de accumulatie van overtollig littekenweefsel in de lever. Na verloop van tijd verstoort dit de metabole functies van de lever en kan dit leiden tot cirrose, de laatste fase van chronische leverziekte. Zwaar alcoholgebruik, steatose en het gebruik van immunosuppressieve medicijnen dragen allemaal bij aan de ontwikkeling van de aandoening.
Insulineresistentie en HIV is bekend dat het het proces van weefselfibrose in de lever versnelt. Behandelingsopties omvatten antibiotica, coagulopathie voor vitamineK en andere bloedproducten en encefalopathie. Patiënten wordt ook geadviseerd om het alcoholgebruik volledig te stoppen en hun zoutinname te beperken. Patiënten in de gevorderde stadia van cirrose zijn vaak kandidaten voor levertransplantatie.
Cystische fibrose (CF) is een genetische ziekte van de secretoire klieren waarin lichaamsvloeistoffen zoals slijm en zweet plakkeriger en dikker zijn dan normaal. Een enkel, defect gen gevonden in chromosoom 7 - het chromosoom dat water- en zoutbeweging in en uit cellen regelt - is de erfelijke oorzaak van CF. Dit soort weefselfibrose beïnvloedt typisch de darmen, alvleesklier of lever. De longen, sinussen en seksorganen kunnen ook worden beïnvloed.
Hoewel er geen genezing is ontwikkeld voor CF, kunnen verschillende haalbare behandelingen, zoals fysiotherapie op de borst (CPT) en zuurstoftherapie, de aandoening aanzienlijk beheersbaar maken. Intraveneuze, mondeling en inhaLED -medicatie is ook gevonden om de symptomen van weefselfibrose te verlichten. Patiënten met gevorderde longziekte kunnen kiezen voor longtransplantatie, hoewel de procedure veel risico's met zich meebrengt.
Bij longfibrose ontwikkelt overtollig vezelachtig bindweefsel zich in de longen. De toestand wordt vaak aangeduid als "littekens van de longen" en kan een secundair effect zijn van andere interstitiële longziekten. In sommige gevallen kan het idiopathische longfibrose (IDP) of cyptogene fibroserende alveolitis (CFA) zijn, ziekten waarbij de oorzaak onbekend is. Symptomen zijn onder meer dyspneu (kortademigheid), droge hoest en aanzienlijk verminderd vermogen om te oefenen. Aangezien littekens permanent worden ontwikkeld, is er geen bewijs dat weefselfibrose in de longen met medicatie kan worden behandeld, hoewel het kan helpen om verdere schade te voorkomen en symptomen te vergemakkelijken.