Hvad er vævsfibrose?

Vævsfibrose er en tilstand, hvor fibrøst bindevæv invaderer et organ. Arvæv dannes som en reparationsproces, og vævet hærder, hvilket reducerer væskestrømmen. Tilstanden er normalt forårsaget af skade, betændelse og forbrændinger. Mere usædvanlige årsager inkluderer stråling, kemoterapi og forkert behandling af lymfødem. Virkningerne af vævsfibrose og behandling afhænger af dens placering: leveren, sekretoriske kirtler og lunger er blandt de mere almindeligt påvirkede områder.

Leverfibrose er ophobning af overskydende arvæv i leveren. Over tid forstyrrer dette leverens metabolske funktioner og kan føre til cirrose, den sidste fase af kronisk leversygdom. Tungt alkoholforbrug, steatosis og brugen af ​​immunsuppressive medikamenter bidrager alle til udviklingen af ​​tilstanden.

Insulinresistens og HIV er kendt for at fremskynde processen med vævsfibrose i leveren. Behandlingsmuligheder inkluderer antibiotika, koagulopati for vitamin K og andre blodprodukter og encephalopati. Patienter rådes også til helt at ophøre med alkoholforbruget og begrænse deres saltindtag. Patienter i de avancerede stadier af cirrose er ofte kandidater til levertransplantation.

Cystisk fibrose (CF) er en genetisk sygdom i de sekretoriske kirtler, hvori kropsvæsker såsom slim og sved er klistrede og tykkere end normalt. Et enkelt, defekt gen, der findes i kromosom 7 - kromosomet, der kontrollerer vand- og saltbevægelse ind og ud af celler - er den arvelige årsag til CF. Vævsfibrose af denne art påvirker typisk tarmene, bugspytkirtlen eller leveren. Lungerne, bihulerne og kønsorganerne kan også blive påvirket.

Selvom der ikke er udviklet nogen kur mod CF, kan adskillige levedygtige behandlinger, såsom brystfysisk terapi (CPT) og iltbehandling, gøre tilstanden betydeligt mere håndterbar. Intravenøs, oral og inhaleret medicin har også vist sig at lindre symptomer på vævsfibrose. Patienter med avanceret lungesygdom kan vælge lungetransplantation, skønt proceduren indebærer mange risici.

Ved lungefibrose udvikles overskydende fibrøst bindevæv i lungerne. Tilstanden kaldes ofte ”ardannelse i lungerne” og kan være en sekundær virkning af andre interstitielle lungesygdomme. I nogle tilfælde kan det være idiopatisk lungefibrose (IDP) eller cyptogen fibrosing alveolitis (CFA), sygdomme, hvor årsagen er ukendt. Symptomerne inkluderer dyspnø (åndenød), tør hoste og signifikant nedsat træningsevne. Da ardannelse er permanent, når den først er udviklet, er der ingen bevis for, at vævsfibrose i lungerne kan behandles med medicin, selvom det kan hjælpe med at forhindre yderligere skader og lette symptomerne.