Co je tkáňová fibróza?

Tkáňová fibróza je stav, při kterém vláknitá pojivová tkáň napadne orgán. Jizvová tkáň je tvořena jako proces opravy a tkáň ztvrdne, čímž se snižuje průtok tekutiny. Tento stav je obvykle způsoben zraněním, zánětem a popáleninami. Mezi méně časté příčiny patří ozařování, chemoterapie a nesprávná léčba lymfedému. Účinky tkáňové fibrózy a léčby závisí na jejím umístění: játra, sekreční žlázy a plíce patří mezi častěji postižené oblasti.

Fibróza jater je hromadění přebytečné jizvy v játrech. Časem to narušuje metabolické funkce jater a může vést k cirhóze, konečné fázi chronického onemocnění jater. Těžká konzumace alkoholu, steatóza a používání imunosupresivních léků přispívají k rozvoji stavu.

Je známo, že inzulínová rezistence a HIV urychlují proces tkáňové fibrózy v játrech. Možnosti léčby zahrnují antibiotika, koagulopatii na vitamin K a další krevní produkty a encefalopatii. Pacientům se také doporučuje, aby úplně zastavili konzumaci alkoholu a omezili příjem soli. Pacienti v pokročilém stádiu cirhózy jsou často kandidáty na transplantaci jater.

Cystická fibróza (CF) je genetické onemocnění sekrečních žláz, u nichž jsou tělní tekutiny, jako je hlen a pot, lepivější a silnější než obvykle. Jediným vadným genem nalezeným v chromozomu 7 - chromozomu, který řídí pohyb vody a solí v buňkách a mimo ně - je dědičná příčina CF. Tkáňová fibróza tohoto druhu obvykle postihuje střeva, pankreas nebo játra. Plíce, dutiny a sexuální orgány mohou být také ovlivněny.

Ačkoli pro CF nebyla vyvinuta žádná léčba, několik životaschopných ošetření, jako je fyzikální terapie hrudníku (CPT) a kyslíková terapie, může stav výrazně zvládnout. Bylo také zjištěno, že intravenózní, orální a inhalační léky zmírňují příznaky fibrózy tkáně. Pacienti s pokročilým onemocněním plic se mohou rozhodnout pro transplantaci plic, přestože tento postup přináší mnoho rizik.

Při plicní fibróze se v plicích vyvíjí nadměrná vláknitá pojivová tkáň. Tento stav je často označován jako „zjizvení plic“ a může být sekundárním účinkem jiných intersticiálních plicních chorob. V některých případech to může být idiopatická plicní fibróza (IDP) nebo cyptogenní fibrózní alveolitida (CFA), onemocnění, u kterých není známa příčina. Mezi příznaky patří dušnost (dušnost), suchý kašel a významně snížená kapacita cvičení. Vzhledem k tomu, že zjizvení je trvalé, jakmile se jednou vyvinula, neexistuje důkaz, že fibróza tkáně v plicích může být léčena léky, i když to může zabránit dalšímu poškození a zmírnit příznaky.