Co je tkáňová fibróza?

tkáňová fibróza je stav, ve kterém vláknitá tkáň napadne orgán. Tkáň jizvy se tvoří jako proces opravy a tkáň ztuhne, což snižuje tok tekutiny. Stav je obvykle způsoben zraněním, zánětem a popáleninami. Mezi neobvyklé příčiny patří záření, chemoterapie a nesprávné zpracování lymfedému. Účinky tkáňové fibrózy a léčby závisí na jejím umístění: játra, sekreční žlázy a plíce patří mezi běžně postižené oblasti.

Fibróza jater je akumulace přebytečné tkáně jizvy v játrech. V průběhu času to narušuje metabolické funkce jater a mohlo by to vést k cirhóze, což je konečná fáze chronického onemocnění jater. K rozvoji stavu přispívá těžká konzumace alkoholu, steatóza a užívání imunosupresivních léků.

Je známo, že inzulínová rezistence a HIV urychlují proces tkáňové fibrózy v játrech. Možnosti léčby zahrnují antibiotika, koagulopatie vitamínuK a další krevní produkty a encefalopatie. Pacienti se také doporučuje, aby zcela zastavili konzumaci alkoholu a omezili příjem soli. Pacienti v pokročilých stádiích cirhózy jsou často kandidáty na transplantaci jater.

Cystická fibróza (CF) je genetické onemocnění sekrečních žláz, ve kterých jsou tělesné tekutiny, jako je hlezek a potem, lepivější a silnější než obvykle. Jeden vadný gen nalezený v chromozomu 7 - chromozom, který řídí pohyb vody a soli dovnitř a ven z buněk - je dědičnou příčinou CF. Tkáňová fibróza tohoto druhu obvykle ovlivňuje střeva, pankreas nebo játra. Mohou být ovlivněny také plíce, dutiny a sexuální orgány.

Ačkoli pro CF nebyl vyvinut žádný lék, může být stav výrazně zvládnutelný, několik životaschopných ošetření, jako je fyzikální terapie hrudníkem (CPT) a kyslíková terapie. Intravenózní, ústní a inhaBylo také zjištěno, že léky LED zmírňují příznaky tkáňové fibrózy. Pacienti s pokročilým plicním onemocněním se mohou rozhodnout pro transplantaci plic, ačkoli postup nese mnoho rizik.

V plicní fibróze se v plicích vyvíjí nadměrná vláknitá pojivová tkáň. Stav se často označuje jako „zjizvení plic“ a může být sekundárním účinkem jiných intersticiálních plicních onemocnění. V některých případech by to mohla být idiopatická plicní fibróza (IDP) nebo cyptogenní fibrózační alveolitida (CFA), onemocnění, u nichž příčina není známa. Mezi příznaky patří dušnost (dušnost), suchý kašel a výrazně sníženou schopnost cvičení. Vzhledem k tomu, že zjizvení je po vyvinutí trvalé, neexistuje důkaz, že tkáňová fibróza v plicích může být léčena léky, i když může pomoci zabránit dalšímu poškození a zmírnění příznaků.