¿Qué es la fenacetina?
El analgésico fenacetina fue el primer medicamento farmacéutico sintético del mundo. Fue desarrollado por un químico estadounidense y comenzó a distribución en 1887. La fenacetina a menudo fue acompañada de aspirina y cafeína en lo que se llamaba píldoras APC, que se distribuyeron ampliamente durante y después de la Segunda Guerra Mundial. El uso de fenacetina en los EE. UU. Se suspendió en la década de 1980 debido a los vínculos con el cáncer y otros efectos secundarios adversos, pero permanece disponible en algunos países.
La fenacetina es un polvo cristalino blanco con la composición química C 10 H 13 no 2 . Primero fue desarrollado por Harmon Northrop Morse en 1878. Además de sus propiedades reductoras del dolor, también se ha utilizado como un reductor de fiebre, un tratamiento para la artritis reumatoide y un tratamiento para la neuralgia intercostal, un trastorno raro que causa dolor en los nervios alrededor de las costillas. Fue uno de los primeros analgésicos que no se derivó del opio, al mismo tiempo que estaba ausente de antiinflammatcualidades de ory.
En 1983, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) prohibió la fenacetina en los EE. UU. Debido a sus propiedades cancerígenas descubiertas y su vínculo con la insuficiencia renal. La FDA declaró que se cree razonablemente que la fenacetina es un carcinógeno humano o un agente que causa cáncer, y que las mezclas de analgésicos que contienen el medicamento son carcinógenos humanos conocidos. Se han encontrado poca evidencia de que la fenacetina sola es un carcinógeno humano porque generalmente se ha administrado en combinación con otros medicamentos.
Aquellos que han tomado medicamentos que contienen fenacetina tienen más probabilidades de desarrollar enfermedades cardiovasculares, presión arterial alta, anemia y cáncer, y tienen un mayor riesgo de muerte debido a la insuficiencia renal o las enfermedades del sistema urinario, según varios estudios. Un estudio de 1989 mostró que los usuarios diarios de fenacetina tenían 5.1 veces más probabilidades de desarrollar enfermedades renalese que las personas que usaron la droga con poca frecuencia. Se demostró que el medicamento, que también se usó en la medicina veterinaria, causa tumores benignos y malignos tanto en ratones como en ratas durante los estudios de laboratorio experimentales.
Algunos fabricantes de analgésicos de venta libre reemplazaron la fenacetina con paracetamol, un fármaco similar que no se ha demostrado que sea un carcinógeno. El paracetamol también se conoce como acetaminofeno. Los estudios han demostrado que el acetaminofeno también puede causar daño a los riñones, pero sus efectos secundarios no son tan graves como los de la fenacetina.
La fenacetina todavía está disponible como medicamento para receta en algunos países, particularmente en Europa. Ha llamado la atención por su uso de pandillas en el Reino Unido para diluir la cocaína. Las dos drogas tienen una semejanza física cercana.