フェナセチンとは？

鎮痛剤フェナセチンは、世界初の合成医薬品です。 アメリカの化学者によって開発され、1887年に流通を開始しました。フェナセチンは、多くの場合、APC錠剤と呼ばれるアスピリンとカフェインを伴っており、第二次世界大戦中および第二次世界大戦後に広く流通しました。 米国でのフェナセチンの使用は、がんやその他の有害な副作用との関連性のために1980年代に中止されましたが、一部の国では引き続き利用可能です。

フェナセチンは、化学組成がC ₁₀ H ₁₃ NO _2の白色結晶性粉末です。 1878年にハーモンノースロップモールスによって最初に開発されました。痛みを軽減する特性に加えて、熱の減少、関節リウマチの治療、in間神経痛の治療としても使用されています。 rib骨の周りの神経。 それは、抗炎症性の質を欠いている間、アヘンに由来しない最初の鎮痛剤の一つでした。

1983年、米国食品医薬品局（FDA）は、発癌性の発見と腎不全との関連性のため、米国でフェナセチンを禁止しました。 FDAは、フェナセチンのみがヒトの発がん性物質または発がん性物質であると合理的に考えられており、薬物を含む鎮痛剤混合物はヒトの発がん性物質として知られていると述べました。 通常フェナセチンは他の薬剤と組み合わせて投与されているため、フェナセチン単独がヒトの発がん性物質であるという証拠はほとんどありません。

フェナセチンを含む薬を服用した人は、心血管疾患、高血圧、貧血、癌を発症する可能性が高く、さまざまな研究によると、腎不全または尿路系疾患により死亡のリスクが高くなります。 1989年の研究では、フェナセチンを毎日使用している人は、この薬を頻繁に使用していない人よりも腎臓病を発症する可能性が5.1倍高いことが示されました。 獣医学でも使用されているこの薬は、実験室での研究中にマウスとラットの両方で良性および悪性腫瘍を引き起こすことが示されました。

市販の鎮痛剤メーカーの中には、フェナセチンを発癌物質であることが示されていない類似の薬剤であるパラセタモールに置き換えたものもあります。 パラセタモールは、アセトアミノフェンとしても知られています。 アセトアミノフェンは腎臓にも損傷を引き起こす可能性があることが研究で示されていますが、その副作用はフェナセチンほど副作用はありません。

フェナセチンは、一部の国、特にヨーロッパで依然として処方薬として利用可能です。 英国のギャングがコカインを希釈するために使用することで注目されています。 2つの薬は物理的に似ています。