フェナセチンとは何ですか？

鎮痛剤フェナセチンは、世界初の合成医薬品薬でした。それはアメリカの化学者によって開発され、1887年に分布を開始しました。フェナセチンは、しばしばアスピリンとカフェインを伴って、第二次世界大戦中および第二次世界大戦中に広く分布していたAPC錠剤と呼ばれていました。米国でのフェナセチンの使用は、がんやその他の副作用との関連性のために1980年代に中止されましたが、一部の国では引き続き入手可能です。 1878年にハーモンノースロップモールスによって最初に開発されました。その痛みを減らす特性に加えて、発熱性還元剤、リウマチ性関節炎の治療、およびcost間神経痛の治療、rib骨の周りの神経の痛みを引き起こすまれな障害としても使用されています。それはアヘンに由来していなかった最初の鎮痛剤の1つでしたが、同時に抗炎症を抱えていませんオリの品質。

1983年、米国食品医薬品局（FDA）は、発がん性の発見と腎不全との関連により、米国でフェナセチンを禁止しました。 FDAは、フェナセチンのみがヒト発がん物質または癌原因剤であると合理的に信じられており、薬物を含む鎮痛剤混合物は既知のヒト発がん物質であると述べた。フェナセチンのみが他の薬物と組み合わせて投与されているため、フェナセチンのみがヒトの発がん物質であるという証拠はほとんどありません。

フェナセチンを含む薬物を服用した人は、心血管疾患、高血圧、貧血、癌を発症する可能性が高く、さまざまな研究によると、腎不全または尿系の疾患のために死亡のリスクが高くなります。 1989年の研究では、フェナセチンの毎日のユーザーが腎臓病を発症する可能性が5.1倍高いことが示されました。薬物をまれに使用した人よりも。獣医学にも使用されたこの薬は、実験室研究中にマウスとラットの両方で良性および悪性腫瘍を引き起こすことが示されました。

一部の市販の鎮痛剤メーカーは、フェナセチンをパラセタモールに置き換えました。これは、発がん物質であることが示されていない類似の薬物です。パラセタモールはアセトアミノフェンとしても知られています。研究では、アセトアミノフェンも腎臓に損傷を引き起こす可能性があることが示されていますが、その副作用はフェナセチンの副作用ほど深刻ではありません。

フェナセチンは、一部の国、特にヨーロッパの処方薬としてまだ利用できます。イギリスのギャングがコカインを希釈するために使用することに注目を集めています。 2つの薬物には、身体的に類似しています。