페나 세틴이란 무엇입니까?

Painkiller Phenacetin은 세계 최초의 합성 제약 약물이었습니다. 그것은 미국 화학자에 의해 개발되었고 1887 년에 분포를 시작했습니다. 페나 세틴은 종종 제 2 차 세계 대전 중과 제 2 차 세계 대전 중에 널리 분포 된 APC 약이라고 불리는 아스피린과 카페인을 동반했습니다. 1980 년대 암 및 기타 부작용과 관련하여 1980 년대에 페나 세틴의 사용은 중단되었지만 일부 국가에서는 이용 가능합니다.

페나 세틴은 화학적 조성물이있는 백색 결정 분말 h 13 2 입니다. 그것은 1878 년 Harmon Northrop Morse에 의해 처음 개발되었습니다. 통증 감소 특성 외에도 열 감소기, 류마티스 관절염 치료 및 늑골 주변의 신경 통증을 유발하는 드문 장애인 치료제로 사용되었습니다. 아편에서 유래하지 않은 최초의 진통제 중 하나였으며 동시에 항염증제가 없음오리 자질.

1983 년에 미국 식품의 약국 (FDA)은 발암 성 특성과 신장 실패와의 연관성 때문에 미국에서 페나 세틴을 금지했습니다. FDA는 페나 세틴 단독만이 인간 발암 물질 또는 암 유발제로 여겨지며 약물을 함유하는 진통제 혼합물은 알려진 인간 발암 물질이라고 밝혔다. 페나 세틴 단독은 일반적으로 다른 약물과 함께 투여 되었기 때문에 페나 세틴 단독이 인간 발암 물질이라는 증거는 거의 없었다.

페나 세틴을 함유 한 약물을 복용 한 사람들은 심혈관 질환, 고혈압, 빈혈 및 암이 발생할 가능성이 높으며 다양한 연구에 따르면 비뇨기 시스템의 신부전 또는 질병으로 인해 사망 위험이 높습니다. 1989 년 연구에 따르면 페나 세틴의 일일 사용자는 신장 질환이 발생할 확률이 5.1 배 더 높습니다.약물을 드물게 사용한 사람들보다 e. 수의학에도 사용 된이 약물은 실험 실험실 연구 동안 마우스 및 쥐 모두에서 양성 및 악성 종양을 유발하는 것으로 나타났습니다.

일부 처방전없이 구입할 수있는 진통제 제조업체는 페나 세틴을 발암 물질로 보이지 않는 유사한 약물 인 Paracetamol로 대체했습니다. Paracetamol은 아세트 아미노펜으로도 알려져 있습니다. 연구에 따르면 아세트 아미노펜은 또한 신장에 손상을 일으킬 수 있지만 그 부작용은 페나 세틴의 부작용만큼 심각하지 않습니다.

페나 세틴은 여전히 ​​일부 국가, 특히 유럽에서 처방약으로 이용 가능합니다. 코카인을 희석시키기 위해 영국의 갱단이 사용하는 데 주목했습니다. 두 약물은 신체적 유사성이 밀접한 상태입니다.

다른 언어

이 문서가 도움이 되었나요? 피드백 감사드립니다 피드백 감사드립니다

어떻게 도와 드릴까요? 어떻게 도와 드릴까요?