Quels sont les différents types de dépistage prénatal?

Les futurs parents peuvent choisir de subir un certain nombre de tests de dépistage prénatal. Certains tests sont conçus pour diagnostiquer une anomalie congénitale, tandis que d'autres ne mesurent que le niveau de risque qui existe pour certaines conditions médicales. Si les résultats du test de dépistage révèlent un risque élevé de développer un problème médical, la femme et son partenaire doivent alors décider s'ils souhaitent ou non subir d'autres tests.

Lorsqu'une femme se rend chez son médecin parce qu'elle soupçonne être enceinte ou a constaté un résultat positif au test de grossesse à domicile, le médecin demandera des tests de dépistage prénatal de routine. Il sera demandé à la femme de fournir un échantillon d’urine à chaque visite. Cet échantillon sera utilisé pour dépister les niveaux élevés de protéines, qui indiquent une pré-éclampsie, et les taux de sucre qui pourraient causer des inquiétudes au sujet du diabète gestationnel.

La pré-éclampsie est une hypertension liée à la grossesse et peut être très grave, voire mettre la vie en danger, pour la mère et le bébé si elle n'est pas contrôlée. D'autres signes de pré-éclampsie sont des maux de tête soudains et graves et un gonflement des jambes et des pieds. Le diabète gestationnel survient lorsque le corps de la mère n'est pas en mesure de produire suffisamment d'insuline pour subvenir à ses besoins et à ceux de son bébé. Fatigue, soif excessive et vision trouble sont tous des symptômes de cette maladie. Une femme enceinte qui présente l'un de ces symptômes devrait immédiatement consulter son fournisseur de soins de santé.

Aux États-Unis, une femme enceinte peut se voir proposer un dépistage au premier trimestre. Le test en deux parties comprend un échantillon de sang prélevé sur la femme enceinte, ainsi qu'une échographie du fœtus en développement. Ce test évalue le risque de la femme pour certaines anomalies congénitales, telles que la trisomie 18 et le syndrome de Down. Il peut également être utilisé pour diagnostiquer des anomalies cardiaques, mais n'est pas utilisé pour déterminer si l'enfant a des anomalies du tube neural, telles que le spina bifida.

D'autres tests de dépistage prénatal sont utilisés à des fins de diagnostic. L'amniocentèse est un test invasif dans lequel une petite quantité de liquide amniotique est extraite de l'utérus à des fins d'analyse. C'est un moyen très efficace de diagnostiquer des anomalies congénitales telles que le syndrome de Down, la fibrose kystique, la dystrophie musculaire et la drépanocytose. Ce test peut également être effectué pour déterminer si les poumons du bébé à naître sont suffisamment développés pour que l'enfant puisse respirer seul si un accouchement prématuré est envisagé. Comme pour tous les tests de dépistage prénatal, les avantages potentiels doivent être soigneusement pesés par rapport aux risques encourus avant de prendre une décision.

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