Quais são os diferentes tipos de triagem pré-natal?
Os pais podem optar por realizar vários testes de triagem pré-natal. Alguns testes são projetados para diagnosticar um defeito de nascença, enquanto outros medem apenas o nível de risco que existe para determinadas condições médicas. Se os resultados do teste de triagem revelarem um alto nível de risco para um problema médico, a mulher e seu parceiro precisam tomar uma decisão sobre se desejam fazer mais testes.
Quando uma mulher vai ao médico porque suspeita que está grávida ou teve um resultado positivo em um teste de gravidez em casa, o médico solicitará alguns testes de triagem pré-natal de rotina. A mulher será solicitada a fornecer uma amostra de urina a cada visita. Esta amostra será usada para rastrear níveis elevados de proteína, que indicam pré-eclâmpsia e níveis de açúcar que causariam preocupação com o diabetes gestacional.
A pré-eclâmpsia é hipertensão relacionada à gravidez e pode ser muito séria, mesmo com risco de vida, para a mãe e o bebê, se não for controlada. Outros sinais de pré-eclâmpsia são dores de cabeça súbitas e graves e inchaço nas pernas e pés. O diabetes gestacional ocorre quando o corpo da mãe não é capaz de produzir insulina suficiente para atender às necessidades próprias e do bebê. Fadiga, sede excessiva e visão turva são todos sintomas dessa condição. Uma mulher grávida que apresentar algum destes sintomas deve consultar imediatamente seu médico.
Nos Estados Unidos, uma mulher grávida pode receber uma tela do primeiro trimestre. O teste de duas partes envolve uma amostra de sangue da mulher grávida, juntamente com um exame de ultrassom do feto em desenvolvimento. Este teste avalia o risco da mulher para certos defeitos congênitos, como Trissomia 18 e Síndrome de Down. Também pode ser usado para diagnosticar anormalidades cardíacas, mas não é usado para determinar se a criança tem defeitos no tubo neural, como espinha bífida.
Outros testes de triagem pré-natal são utilizados para fins de diagnóstico. Uma amniocentese é um teste invasivo em que uma pequena quantidade de líquido amniótico é removida do útero para análise. É uma maneira altamente eficaz de diagnosticar defeitos congênitos como Síndrome de Down, fibrose cística, distrofia muscular e doença das células falciformes. Esse teste também pode ser realizado para determinar se os pulmões de um bebê por nascer estão suficientemente desenvolvidos para que a criança possa respirar por conta própria se estiver sendo considerado um parto prematuro. Como em todos os testes de triagem pré-natal, os benefícios potenciais devem ser cuidadosamente ponderados contra os riscos envolvidos antes de tomar uma decisão.