Vilka är de olika typerna av prenatal screening?

Föräldrar att vara kan välja att göra ett antal prenatal screeningtester. Vissa test är utformade för att diagnostisera en födelsedefekt, medan andra bara mäter risknivån som finns för vissa medicinska tillstånd. Om resultaten av screeningtestet avslöjar en hög risk för ett medicinskt problem, måste kvinnan och hennes partner fatta beslut om de vill ha ytterligare tester.

När en kvinna besöker sin läkare eftersom hon misstänker att hon är gravid eller har sett ett positivt resultat på ett graviditetstest hemma, kommer läkaren att beställa några rutinmässiga prenatala screeningtest. Kvinnan kommer att uppmanas att tillhandahålla ett urinprov vid varje besök. Detta prov kommer att användas för att screena för förhöjda proteinnivåer, som indikerar preeklampsi, och sockernivåer som skulle orsaka oro för graviditetsdiabetes.

Pre-eklampsi är graviditetsrelaterad hypertoni och det kan vara mycket allvarligt, till och med livshotande, för mor och barn om det inte kontrolleras. Andra tecken på preeklampsi är plötsliga, svår huvudvärk och svullnad i ben och fötter. Graviditetsdiabetes uppstår när mammas kropp inte kan producera tillräckligt med insulin för att tillgodose hennes och barnets behov. Trötthet, överdriven törst och suddig syn är alla symtom på detta tillstånd. En gravid kvinna som upplever något av dessa symtom bör kontakta sin vårdgivare direkt.

I USA kan en gravid kvinna erbjudas en första trimesterskärm. Det tvådelade testet innefattar ett blodprov som tas från den gravida kvinnan, tillsammans med en ultraljudsundersökning av det utvecklande fostret. Detta test utvärderar kvinnans risk för vissa födelsedefekter, till exempel Trisomi 18 och Downs syndrom. Det kan också användas för att diagnostisera hjärnavvikelser, men används inte för att bestämma om barnet har defekter i nervrören, såsom spina bifida.

Andra prenatala screeningtest används för diagnostiska ändamål. En amniocentesis är ett invasivt test där en liten mängd fostervatten tas bort från livmodern för analys. Det är ett mycket effektivt sätt att diagnostisera födelsedefekter som Downs syndrom, cystisk fibros, muskeldystrofi och sigdcellssjukdom. Detta test kan också utföras för att bestämma om ett ofödda barns lungor är tillräckligt utvecklade så att barnet kan andas på egen hand om en tidig förlossning övervägs. Som med alla prenatal screeningtester, måste de potentiella fördelarna noggrant vägas mot de risker som är inblandade innan ett beslut fattas.