Vilka är de olika typerna av prenatal screening?

Föräldrar att vara kan välja att ha ett antal prenatala screeningtester utförda. Vissa tester är utformade för att diagnostisera en födelsedefekt, medan andra bara mäter den risknivå som finns för vissa medicinska tillstånd. Om screeningtestresultaten avslöjar en hög risknivå för ett medicinskt problem, måste kvinnan och hennes partner fatta ett beslut om de vill ha ytterligare tester.

När en kvinna går för att se sin läkare eftersom hon misstänker att hon är gravid eller har sett ett positivt resultat på ett hem graviditetstest, kommer läkaren att beställa några rutinmässiga prenatal -screening -test. Kvinnan kommer att uppmanas att tillhandahålla ett urinprov vid varje besök. Detta prov kommer att användas för att screena för förhöjda proteinnivåer, som indikerar preeklampsi och sockernivåer som skulle orsaka oro över graviditetsdiabetes.

pre-eclampsia är graviditetsrelaterad hypertoni och det kan vara mycket allvarligt, till och med livshotande, för mamman och barnet om det inte kontrolleras. Annan sigNS av preeklampsi är plötsliga, svår huvudvärk och svullnad i benen och fötterna. Graviditetsdiabetes uppstår när mammas kropp inte kan producera tillräckligt med insulin för att tillgodose hennes egna och barnets behov. Trötthet, överdriven törst och suddig syn är alla symtom på detta tillstånd. En gravid kvinna som upplever något av dessa symtom bör se sin vårdgivare direkt.

I USA kan en gravid kvinna erbjudas en första trimesterskärm. Det tvådelade testet involverar ett blodprov som tas från den gravida kvinnan, tillsammans med en ultraljudsundersökning av det utvecklande fostret. Detta test utvärderar kvinnans risk för vissa födelsedefekter, såsom trisomi 18 och Downs syndrom. Det kan också användas för att diagnostisera hjärtavvikelser, men används inte för att bestämma om barnet har neuralrörsdefekter, såsom spina bifida.

Andra prenatala screeningtester aRE används för diagnostiska ändamål. En amniocentes är ett invasivt test där en liten mängd fostervatten tas bort från livmodern för analys. Det är ett mycket effektivt sätt att diagnostisera födelsedefekter som Downs syndrom, cystisk fibros, muskeldystrofi och sigdcellsjukdom. Detta test kan också utföras för att avgöra om ett ofödda barnets lungor är tillräckligt utvecklade så att barnet kan andas på sin egen om en för tidig leverans övervägs. Liksom med alla prenatala screeningtester måste de potentiella fördelarna noggrant vägas mot riskerna innan de fattar ett beslut.