Cos'è un arco aortico interrotto?
L'arco aortico interrotto è un insolito difetto di nascita in cui l'aorta, un vaso sanguigno responsabile del routing di sangue ossigenato dal cuore al resto del corpo, non è adeguatamente formata. Questo difetto alla nascita è molto grave e deve essere trattato con un intervento chirurgico il più presto possibile. Una volta trattato, il bambino dovrebbe continuare a svilupparsi normalmente e non dovrebbe riscontrare ulteriori problemi medici a meno che il bambino non abbia altre condizioni congenite.
Questa condizione nasce a seguito di errori durante lo sviluppo fetale e di solito è casuale. Può essere associato ad altri difetti cardiaci ed è anche noto per essere associato a una condizione genetica chiamata sindrome di Digeorge. Spesso, l'arco aortico interrotto viene identificato durante gli esami di ecografia prenatale di routine, fornendo avvertimento in anticipo. In altri casi, il bambino inizia a fare scarsamente poco dopo la nascita, sperimentando debolezza, affaticamento e bussare alle estremità.
fintanto che il feto è nell'utero, il FEIl sistema di tal circolatorio è operativo e una struttura chiamata arteriosi del ductus bypassa l'aorta, fornendo al bambino una circolazione adeguata. Una volta nato il bambino, questa struttura si chiude. Mentre inizia a chiudere, un paziente con un arco aortico interrotto sperimenterà l'interruzione del flusso di sangue in alcune aree del corpo. Ciò causerà un rapido insorgenza di sintomi gravi nei giorni dalla nascita.
I bambini con questa condizione sono generalmente nati a tempo pieno e sembrano sani alla nascita, a meno che non abbiano altri problemi medici. Il trattamento immediato per l'arco aortico interrotto è la somministrazione di farmaci per mantenere aperto il ductus arteriosus fino a quando il bambino non può essere portato alla chirurgia. In chirurgia, viene fatta una riparazione per consentire al cuore del bambino di funzionare normalmente. La chirurgia subito dopo la nascita comporta rischi, poiché i bambini possono essere molto fragili, ma l'alternativa consente al difetto di non essere trattato, leaderper insufficienza cardiaca e morte congestizia.
Se viene identificato un arco aortico interrotto durante una visita prenatale, i genitori possono discutere di piani per gestire il difetto il più rapidamente possibile dopo la nascita. Ciò li aiuterà anche a prepararsi per una degenza in ospedale per il bambino e lo stress emotivo associato alla chirurgia. Nei casi in cui i bambini nascono senza una diagnosi prenatale, il difetto non può essere identificato fino a quando un esame non rivela un mormorio cardiaco e altri segni di problemi, come il mottling della pelle e la scarsa alimentazione man mano che le alterazioni circolatori del bambino diventano più pronunciate. In queste situazioni, le decisioni devono essere prese rapidamente per ottenere l'aiuto adeguato al bambino il prima possibile.