血小板減少症の発熱の原因は何ですか？

血小板減少症で発熱する場合、通常は細菌またはウイルス感染が存在することを示します。 血小板減少症を伴う発熱の3つの形態は、赤血球の死を引き起こす可能性のある血小板の欠乏から生じます。 制御不能な出血が発生する可能性があり、通常はステロイドと輸血で治療されます。

溶血性尿毒症症候群（HUS）に分類される血小板減少症の発熱は、幼児、幼児、妊婦、および最近出産した母親でより一般的に発生します。 この障害は一般に、血小板数の突然の減少を引き起こす腸感染症として始まります。 通常、発熱を伴うこのタイプの血小板減少症の最初の徴候は、脚の点状出血と呼ばれる赤い斑点と原因不明のあざとして現れます。

溶血性尿毒症症候群は、歯茎および鼻の出血を引き起こし、糞便中に血液を産生する可能性もあります。 月経中の女性では、期間が重くなり、通常の月経周期を超えて続く場合があります。 黄undは、脳または腸に血液が蓄積するとともに、入り込む可能性があります。 腎臓における凝血塊の形成は、このタイプの血小板減少症を伴う発熱の最も一般的な合併症を表します。 症状は通常、血小板数が減少し続けるにつれてより深刻になり、透析とステロイドで治療される場合があります。

血栓性血小板減少性pup孔症（TTP）は通常、成人の中枢神経系に影響を及ぼし、突然症状が現れます。 血小板が使い果たされると、全身に小さな血栓が形成される場合があります。 脳に移動する凝固物は、通常、血小板減少症を伴うこのタイプの発熱から発生し、混乱、発作、com睡、または死に至ります。 発熱を伴うこのタイプの血小板減少症では、多量の出血は一般的にみられません。

TTPは、不規則な心臓のリズム、腎臓の損傷、胃の痛みを引き起こすこともあります。 この障害は、抗体の正常な機能を阻害する遺伝子変異または細菌感染に起因する可能性があります。 このタイプの障害の患者の最大90パーセントは、数回の輸血なしで死亡します。 TTPと診断された全患者の約半分のみが発熱の兆候を示しています。

発熱を伴う特発性血小板減少症（ITP）は成人ではめったに発生せず、原因不明のウイルス感染に関連しています。 この障害の急性発作は子供に現れ、治療なしで解決する可能性があります。 成人に発症した場合、通常は時間とともに悪化する慢性感染症を表します。 発熱を伴う血小板減少症に罹患している成人は、ステロイド治療または輸血に反応する可能性があります。

血液中の血小板により、凝固メカニズムとして細胞がくっつきます。 骨髄で生成される血小板が少なすぎる場合、または血小板が生成されるよりも早く使用される場合、血小板減少症が発生する可能性があります。 この障害は、いくつかの薬物療法、白血病、貧血、自己免疫障害によっても引き起こされる可能性があります。