ミエリン障害の種類は何ですか？

ミエリンは、絶縁体として機能する神経細胞の周囲の保護被覆を説明するために使用される医学用語であり、ミエリン障害は、この保護鞘の損傷に起因する状態であり、さまざまな原因が考えられます。 ミエリン障害の最も一般的なタイプには、多発性硬化症、視神経炎、およびデビック病が含まれます。 カナバン病、クラッベ病、およびシャルコー・マリー・トゥース病は、ミエリンに影響を及ぼす障害の追加例です。 特定のミエリン障害に関する個別の質問または懸念については、医師または他の医療専門家と話し合う必要があります。

多発性硬化症と視神経炎は、最も一般的なタイプのミエリン障害です。 多くの場合、多発性硬化症は進行性であり、最終的にミエリンに加えて神経自体に永久的な損傷を引き起こす可能性があります。 症状には、痛み、疲労、筋力低下などがあります。 視神経炎は、視神経の炎症を説明するために使用される用語であり、視力喪失と痛みにつながる可能性があります。 すべてのミエリン障害の場合と同様に、治療法はありません。そのため、治療は個々の症状が発生するたびに管理することから成ります。

デヴィッド病は多くの点で多発性硬化症に似ており、視神経および脊髄の炎症を伴います。 失明、麻痺、尿失禁または腸失禁は、この障害の合併症の可能性があります。 カナバン病もミエリン障害の可能性の一つです。 これは、ミエリン鞘が適切に発達しない先天性欠損症の一種です。 カナバン病の考えられる症状には、異常な筋緊張、精神遅滞、または難聴が含まれます。

クラッベ病は、ミエリン鞘と脳細胞がゆっくりと破壊される稀な遺伝性疾患です。 この病気は通常乳児に見られ、症状には原因不明の発熱、過敏性、発作が含まれる場合があります。 筋力低下と肉体的および精神的発達の遅延も、この疾患を持つ人の間で一般的です。 乳児期にこの病気の影響を受けるほとんどの患者は、2歳を過ぎても生存しません。

シャルコー・マリー・トゥース病は、比較的一般的な遺伝性神経障害です。 この病気で生まれた人では、歩く能力、話す能力、呼吸能力が損なわれる可能性があります。 筋力低下、足の変形、および痛みも頻繁に発生します。 この病気の症状は、子供が年をとるにつれて進行する傾向があり、各症状は患者に問題を引き起こし始めたときに個別に治療されます。 理学療法または装具などの支持器具は、外科的介入などのより侵襲的な治療法の必要性を防止または遅延させるのに役立つ場合があります。