Was sind die verschiedenen Arten von Myelinstörungen?
Myelin ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um die Schutzhülle um Nervenzellen, die als Isolator fungiert, zu beschreiben. Myelinstörungen sind Zustände, die aus einer Beschädigung dieser Schutzhülle resultieren und eine Vielzahl von Ursachen haben können. Einige der häufigsten Arten von Myelinstörungen sind Multiple Sklerose, Optikusneuritis und Devic-Krankheit. Canavan-Krankheit, Krabbe-Krankheit und Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sind weitere Beispiele für Störungen, die das Myelin betreffen. Individuelle Fragen oder Bedenken zu bestimmten Myelinstörungen sollten mit einem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Multiple Sklerose und Optikusneuritis gehören zu den häufigsten Arten von Myelinerkrankungen. In vielen Fällen ist die Multiple Sklerose progressiv und kann zusätzlich zum Myelin die Nerven selbst dauerhaft schädigen. Symptome können Schmerzen, Müdigkeit und Muskelschwäche sein. Optikusneuritis bezeichnet eine Entzündung des Sehnervs und kann zu Sehverlust und Schmerzen führen. Wie bei allen Myelinerkrankungen gibt es keine Heilung. Daher besteht die Behandlung darin, jedes einzelne Symptom zu behandeln, während es sich entwickelt.
Die Devic-Krankheit ähnelt in vielerlei Hinsicht der Multiplen Sklerose und beinhaltet eine Entzündung des Sehnervs sowie des Rückenmarks. Blindheit, Lähmung und Harn- oder Darminkontinenz sind mögliche Komplikationen dieser Störung. Die Canavan-Krankheit gehört ebenfalls zu den möglichen Myelinstörungen. Dies ist eine Art Geburtsfehler, bei dem sich die Myelinscheide nicht richtig entwickelt. Mögliche Symptome der Canavan-Krankheit sind abnormaler Muskeltonus, geistige Behinderung oder Hörverlust.
Die Krabbe-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Myelinscheide und die Gehirnzellen langsam zerstört werden. Diese Krankheit tritt typischerweise bei Säuglingen auf, und die Symptome können ungeklärtes Fieber, Reizbarkeit und Krampfanfälle sein. Muskelschwäche und verlangsamte körperliche und geistige Entwicklung sind auch bei Menschen mit dieser Krankheit häufig. Die meisten Patienten, die im Säuglingsalter von dieser Krankheit betroffen sind, werden nicht älter als zwei Jahre sein.
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine relativ häufige erbliche neurologische Erkrankung. Die Fähigkeit zu gehen, zu sprechen oder zu atmen kann bei Menschen mit dieser Krankheit beeinträchtigt sein. Auch treten häufig Muskelschwäche, Fußdeformitäten und Schmerzen auf. Die Symptome dieser Krankheit entwickeln sich tendenziell mit zunehmendem Alter des Kindes, und jedes Symptom wird individuell behandelt, da es Probleme für den Patienten verursacht. Physiotherapie oder unterstützende Geräte wie Zahnspangen können dazu beitragen, die Notwendigkeit von invasiveren Behandlungsmethoden wie chirurgischen Eingriffen zu verhindern oder zu verzögern.