Vilka är de olika typerna av myelinstörningar?
Myelin är ett medicinskt uttryck som används för att beskriva skyddshöljet runt nervceller som fungerar som en isolator, och myelinstörningar är tillstånd som är resultatet av skador på denna skyddande mantel och kan ha olika orsaker. Några av de vanligaste typerna av myelinstörningar inkluderar multipel skleros, optisk neurit och Devic-sjukdom. Canavan sjukdom, Krabbe sjukdom och Charcot-Marie-Tooth sjukdom är ytterligare exempel på störningar som påverkar myelin. Eventuella individualiserade frågor eller bekymmer om specifika myelinstörningar bör diskuteras med en läkare eller annan medicinsk specialist.
Multipel skleros och optisk neurit är bland de vanligaste typerna av myelinstörningar. I många fall är multipel skleros progressiv och kan så småningom orsaka permanent skada på själva nerverna utöver myelin. Symtom kan inkludera smärta, trötthet och muskelsvaghet. Optisk neurit är en term som används för att beskriva inflammation i synsnerven och kan leda till synförlust och smärta. Som är fallet med alla myelinstörningar finns det inget botemedel, så behandlingen består i att hantera varje enskilt symptom när det utvecklas.
Devic sjukdom liknar på många sätt multipel skleros och involverar inflammation i synsnerven och ryggmärgen. Blindhet, förlamning och urin- eller tarminkontinens är möjliga komplikationer av denna störning. Canavans sjukdom är också bland de möjliga myelinproblemen. Detta är en typ av födelsedefekt där myelinhöljet inte utvecklas ordentligt. Möjliga symtom på Canavan sjukdom inkluderar onormal muskelton, mental retardering eller hörselnedsättning.
Krabbesjukdom är en sällsynt ärftlig störning som gör att myelinhöljet och hjärnceller sakta förstörs. Denna sjukdom finns vanligtvis bland spädbarn, och symtomen kan inkludera oförklarliga feber, irritabilitet och kramper. Muskelsvaghet och långsam fysisk och mental utveckling är också vanliga bland de med denna sjukdom. De flesta patienter som drabbas av denna sjukdom i spädbarn kommer inte att överleva under två års ålder.
Charcot-Marie-Tooth sjukdom är en relativt vanlig ärftlig neurologisk störning. Förmågan att gå, prata eller andas kan äventyras hos de som är födda med denna sjukdom. Muskelsvaghet, fotdeformiteter och smärta förekommer också ofta. Symtomen på denna sjukdom tenderar att utvecklas när barnet blir äldre, och varje symptom behandlas individuellt när det börjar orsaka problem för patienten. Fysioterapi eller stödjande enheter som hängslen kan hjälpa till att förhindra eller fördröja nödvändigheten av mer invasiva behandlingsmetoder, t.ex.