Jaké jsou různé typy poruch myelinu?

Myelin je lékařský termín používaný k popisu ochranného obalu kolem nervových buněk, který působí jako izolátor, a poruchy myelinu jsou stavy, které jsou důsledkem poškození tohoto ochranného obalu a mohou mít řadu příčin. Některé z nejčastějších typů poruch myelinu zahrnují roztroušenou sklerózu, optickou neuritidu a Devicovu chorobu. Canavanova choroba, Krabbeho choroba a Charcot-Marie-Toothova choroba jsou další příklady poruch, které ovlivňují myelin. Jakékoli individualizované otázky nebo obavy týkající se specifických poruch myelinu by měly být prodiskutovány s lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.

Roztroušená skleróza a optická neuritida patří mezi nejčastější typy poruch myelinu. V mnoha případech je roztroušená skleróza progresivní a kromě myelinu může nakonec způsobit trvalé poškození nervů samotných. Příznaky mohou zahrnovat bolest, únavu a slabost svalů. Oční neuritida je termín používaný k popisu zánětu zrakového nervu a může vést ke ztrátě zraku a bolesti. Stejně jako u všech myelinových poruch neexistuje lék, takže léčba spočívá ve zvládnutí každého jednotlivého symptomu, jak se vyvíjí.

Devinové onemocnění je v mnoha ohledech podobné roztroušené skleróze a zahrnuje zánět zrakového nervu i míchy. Slepota, ochrnutí a inkontinence moči nebo střev jsou možné komplikace této poruchy. Canavanova choroba patří také mezi možné myelinové poruchy. Jedná se o typ vrozené vady, u které se myelinový plášť nevyvíjí správně. Možné příznaky Canavanovy choroby zahrnují abnormální svalový tonus, mentální retardaci nebo ztrátu sluchu.

Krabbeho choroba je vzácná zděděná porucha, která způsobuje pomalé ničení myelinového pochvy a mozkových buněk. Toto onemocnění se obvykle vyskytuje u kojenců a příznaky mohou zahrnovat nevysvětlitelné horečky, podrážděnost a záchvaty. Svalová slabost a zpomalený fyzický a duševní vývoj jsou také běžné u osob s touto nemocí. Většina pacientů, kteří jsou tímto onemocněním postiženi v kojeneckém věku, nepřežije po věku dvou let.

Charcot-Marie-Toothova choroba je relativně časté dědičné neurologické onemocnění. Schopnost chodit, mluvit nebo dýchat může být ohrožena u osob narozených s touto nemocí. Často se také vyskytuje svalová slabost, deformace nohou a bolest. Příznaky tohoto onemocnění mají tendenci k progresi s tím, jak dítě stárne, a každý symptom je léčen individuálně, protože to pro pacienta způsobuje problémy. Fyzikální terapie nebo podpůrná zařízení, jako jsou rovnátka, mohou pomoci předcházet nebo oddálit potřebu invazivnějších léčebných metod, jako je chirurgický zákrok.