ホモログとは何ですか？

ホモログは、異なる親から継承された別の染色体と特性を共有する染色体です。 減数分裂の間、染色体が複製して重複すると、相同体が結合します。 人間の体には23組の相同染色体があり、各親から受け継がれた23染色体で構成されています。

ペアの染色体は同じ長さであり、その長さに沿って同じ位置にあるさまざまな形質をコードする同じ対立遺伝子を持っています。 ただし、対立遺伝子は異なる場合があります。 たとえば、ブロンドの髪と茶色の髪の対立遺伝子が1つある場合があります。 どちらが支配的であるかに応じて、1つの特性のみが表現されます。 一部の人々は、各親から1つずつ、2つの同一の対立遺伝子を継承します。その場合、相同体ペアは同一のコピーを持ちます。

各相同体は、それが一致する染色体を見つけ、減数分裂中にペアリングすることができます。 両方の染色体の遺伝情報は、新しい細胞を作成する目的でコピーされます。 遺伝学を研究する人々は便宜上ペアを番号付けし、染色体が分析されるとき、最初のステップの1つは、誰かが期待される数の染色体を持っていることを確認し、問題の明らかな兆候を探すためにすべてのホモログをペアにすることです。

性染色体は、相同体は通常同じ長さであるという規則の特別な例外です。 遺伝的な女性に見られるX染色体は同じサイズですが、男性のY染色体は実際にはX染色体よりも短くなっています。 これらの2つの染色体は、ペアの半分のサイズが異なるホモログペアを作成します。 XおよびY染色体の構造の変化は、人間の進化を反映しています。

特定の遺伝性疾患を持つ人々では、染色体ペアが何らかの形で混乱する可能性があります。 時々、染色体は情報を失っており、非性染色体のサイズが異なったり、特定の染色体が完全に欠落している人もいれば、染色体が多すぎる人もいます。 これは、染色と顕微鏡検査を使用して作成された染色体の画像である核型で特定できます。

「ホモログ」という用語はまた、生物学の別の意味で、共通の祖先によって生物に受け継がれる形質を説明するために使用されます。 多くの生物は、馬から家猫までの哺乳類で見られる前肢など、相互の遺伝的遺産を反映する物理的特性を共有しています。 進化的分岐が発生し、物理的特性が新しい目的のためにさまざまな方法で進化する場合、それらは類似していると言われます。