ホモログとは何ですか？

ホモログは、別の親から遺伝する別の染色体と特性を共有する染色体です。減数分裂中、染色体が複製するまでペアになると、ホモログが結合します。人間は、各親から遺伝する23の染色体で構成される23組の相同染色体を体内に持っています。ただし、対立遺伝子は異なる場合があります。たとえば、人は金髪の髪の対立遺伝子と茶色の髪用の対立遺伝子を1つ持っている場合があります。どちらが支配的であるかに応じて、1つの特性のみが表現されます。一部の人々は、各親から1つの同一の対立遺伝子を継承します。この場合、ホモログペアには同一のコピーがあります。

各ホモログは、一致する染色体を見つけることができ、減数分裂中にペアになります。両方の染色体に関する遺伝情報は、新しい細胞を製造する目的でコピーされます。勉強する人々遺伝学は利便性のためにペアを数え、染色体が分析されたとき、最初のステップの1つは、誰かが予想される染色体の数を持っていることを確認し、問題の明らかな兆候を探すことを確認することです。

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性染色体は、ホモログが通常同じ長さであるというルールの特別な例外です。遺伝的雌に含まれるX染色体は同じサイズですが、男性のY染色体は実際にはX染色体よりも短いです。これらの2つの染色体は、ペアの半分が異なるサイズであるホモログペアを作成します。 XおよびY染色体の構造の変動は、人間の進化を反映しています。

特定の遺伝的障害のある人では、染色体ペアが何らかの形で破壊される場合があります。時々染色体には情報が欠落しているため、非性別染色体が異なるサイズになり、一部の人々はcertaiを欠いていますn染色体は完全に、他の人は染色体が多すぎます。これは、染色と顕微鏡を使用して作成された染色体の画像である核型で識別できます。

「ホモログ」という用語は、共通の祖先によって生物に伝えられた特性を説明するために、生物学の別の意味でも使用されます。多くの生物は、馬から猫まで哺乳類に見られる前肢など、相互の遺伝的遺産を反映する物理的特性を共有しています。進化的発散が発生し、身体的特性が新しい目的で進化し、さまざまな方法で進化すると、それらは類似していると言われています。