傍神経節腫とは

傍神経節腫は、頭の側頭骨に、または首の頸静脈に沿って現れる腫瘍です。 腫瘍は、 グロムス細胞と呼ばれる神経線維のグループが成長して異常に再生するときに発生します。 傍神経節腫はゆっくりと成長する傾向があり、多くの人々は、現れ始めてから数年間症状を経験しません。 傍神経節腫の正確な位置に応じて、人は痛み、嚥下困難、聴覚または会話の問題を経験する可能性があります。 傍神経節腫の治療には通常、腫瘍を除去し、損傷した神経、筋肉、骨組織を修復する手術が含まれます。

グロムス細胞は、頭頸部を含む体の多くの部分の血管に沿って見られる重要な感覚神経細胞です。 傍神経節腫は、グロムス細胞が乱暴に繁殖し、大きく固い塊になったときに現れます。 医師は通常、グロムス細胞の異常な成長の引き金となるものを確信していませんが、症状がしばしば片方または両方の両親から遺伝するという証拠があります。 傍神経節腫は、45歳以上の人々に最も影響を与える可能性が高いですが、どの年齢でも現れる可能性があります。 それらはほとんど常に良性ですが、パラガングリオーマのごく一部は時間の経過とともに癌化し、身体の他の部分に広がります。

傍神経節腫は無症候性であることが一般的であり、多くの腫瘍は人が別の状態の検査を受けるまで検出されません。 ただし、場合によっては、腫瘍が首の外側に突出したり頭の骨に圧力をかけたりするほど大きくなることがあります。 傍神経節腫が大きくなると、聴力、話すこと、嚥下が困難になることがあります。 彼または彼女は、頭や首に慢性的な痛みがあり、めまいの頻繁な呪文に苦しむかもしれません。

傍神経節腫は、周囲の神経線維を損傷するほど大きくなることがあります。 腫瘍の成長により神経が挟まれたり切断されたりすると、口、顔、首の部分的な麻痺が起こります。 傍神経節腫が癌になると、人は疲労、脱力感、吐き気などの追加の症状に苦しむ可能性があります。

医師は、首のしこりを調べ、組織生検を行い、X線の結果を調べることにより、傍神経節腫を診断できます。 傍神経節腫が発見されると、医師は通常、腫瘍と損傷組織を切除する手術を勧めます。 組織生検の結果が腫瘍が癌性であることを示す場合、手術は特に重要です。 通常、外科的処置は非常に効果的であり、ほとんどの患者は数か月以内に完全に回復します。 しかし、永続的な神経損傷が発生した場合、患者は生涯にわたる聴覚または会話の困難を経験する可能性があります。