組織球症とは

組織球増加症は、血液および組織中の異常に高いレベルの組織球を特徴とする病状のファミリーを指す包括的な用語です。 通常は免疫系の一部であるこれらの細胞は、臓器、骨、および組織を標的として身体を攻撃し始めます。 組織球増加症のいくつかの形態では、患者は悪性細胞の増殖の結果として体内に腫瘍を発症します。 組織球増加症の患者の予後は、患者の体型と診断時期によって異なります。

この疾患ファミリーには、ランゲルハンス組織球症、非ランゲルハンス型、および悪性組織球症の3つのカテゴリーがあります。 いくつかは明確な遺伝的要素を持ち、特定の遺伝子と集団にリンクされていますが、他の起源はより不明瞭です。 一部の研究者は、これらの疾患は遺伝的異常によって引き起こされる可能性があると理論化し、他の研究者は組織球症が少なくともいくつかの形態で実際に自己免疫起源である可能性があることを示唆しています

組織球増加症の発症は通常、小児期に起こります。 症状には、疲労、痛み、呼吸困難、体重減少、発汗、再発性感染症、視力障害などがあります。 血液検査などの検査により、異常に高いレベルの組織球が明らかになる可能性があります。また、不正な細胞によって引き起こされる体内の損傷の兆候を探すために、医療画像検査を実施できます。 状況についてさらに学ぶために、関心のある領域からサンプルを収集するために生検を行うこともあります。

患者の病気の形態に応じて、さまざまな薬を処方して状況に対処することができます。 化学療法と放射線療法は組織球の数を減らすことに成功する場合があり、患者が持っている場合、外科手術を利用して状態に関連する悪性の成長を除去することができます。 場合によっては、特に明確な遺伝的要素を伴う疾患では、状態は致命的である可能性があり、治療に焦点を当て、患者の生活の質を可能な限り改善します。

誰かが組織球増加症と診断されたとき、どの状態の状態が関係しているかについて尋ねることは重要です。 治療の選択肢と予後を検討する際には、患者のタイプを理解することが重要です。 医師は、治療に関する推奨事項と患者の合理的な予後を提供できるか、質問に答えて治療とサポートを提供できる医療提供者に患者を紹介できる必要があります。 治療法は非常に多様であるため、患者は治療を監督する医師を選択する前に複数の医師と相談することが有益であると感じる場合があります。