膜性腎症とは

膜性腎症は、腎臓の機能不全を伴う病状です。 それは、ネフローゼ症候群の形態の1つであり、大量のタンパク質の分泌を含む腎臓損傷のタイプに適用される用語です。 膜性腎症は、実際に症候群の最も一般的なバージョンの1つであり、成人が病気の主な犠牲者です。

いくつかの場合、膜性ネフローゼ症候群は、腎臓の糸球体が肥厚し、炎症を引き起こすときに起こります。 糸球体は、血液中の老廃物や過剰な液体をろ過して尿を形成するために不可欠な小さな血管です。 しかし、糸球体肥厚の理由は不明のままです。 水銀などの毒素、梅毒や肝炎などの感染症、白血病やメラノーマなどのがんへの曝露は、膜性腎症にかかるリスクを高めます。

膜性ネフローゼ症候群は、膜性糸球体腎炎と呼ばれることもあります。 ただし、後者の状態は、腎炎症候群として分類されたために命名されました。 これは、そのような状態の患者は、血尿とタンパク尿と呼ばれる赤血球と過剰な血清タンパク質を尿中に持っていることを意味します。 対照的に、ネフローゼ症候群としての膜性腎症には、タンパク尿しかありません。

尿中の血清タンパク質の存在は泡沫状の外観を与えるため、泡沫状尿は膜性腎症の症状の1つです。 症候群の人はまた、特に夜間に過度に排尿する傾向があります。 その他の徴候には、食欲不振、体重増加、疲労、高血圧、および体のあらゆる部分で発生する可能性のある腫れが含まれます。

医師は通常、腎検査を実施して、膜性腎症の存在を判定します。 細胞や組織を腎臓から採取して検査したり、体の腫れを調べたり、尿検査を行って尿中のタンパク質や血液のレベルを評価したり、感染症の血液検査を行ったりすることがあります。 他の診断法には、抗核抗体、血中尿素窒素（BUN）、クレアチニン、およびクリオグロブリンテストが含まれます。

膜性腎症の治療法がないため、医師はさまざまな治療法を採用して、少なくともそれを遅くし、その症状を軽減します。 患者は、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤とアンギオテンシン受容体遮断薬（ARB）を使用して、腎臓の損傷の主な要因である高血圧に対処することもできます。 塩分の少ない食事と水薬の摂取は、腫れを抑えるのに役立ちます。 膜性腎症が消失する場合もありますが、末期腎疾患を含む最悪のシナリオでは、他の患者はそれほど幸運ではありません。