十分なレシチン用量に影響する要因は何ですか？

さまざまな条件に推奨されていますが、これらのアプリケーションのほとんどは、その有効性に関する厳密な科学的試験に耐えていません。 しかし、ナイアシンまたはニコチン酸と一緒に摂取すると、レシチンが低密度リポタンパク質のコレステロールを減らすのに役立つ可能性を示唆するいくつかの証拠が存在します。 レシチンは、いくつかの神経学的状態にも役立ち、遅発性ジスキネジアの症状を治療し、双極性障害患者のepisode病エピソードの重症度を潜在的に低下させ、加齢に伴う認知機能低下とアルツハイマー病のいくつかの形態の進行を遅らせます。 化合物は多種多様な食品に含まれ、一般的な乳化食品添加物であり、米国食品医薬品局によって一般に安全と認められている物質として分類されているため、レシチンの過剰摂取の心配はほとんどありません。 レシチンの推奨用量は開業医によって大きく異なり、患者の年齢、状態、一般的な健康状態および反応に応じて調整が行われます。

レシチンの治療的使用の最良の結果のいくつかは、遅発性ジスキネジアの治療にありました。 遅発性ジスキネジア患者の二重盲検プラセボ対照研究では、1日25 gから50 gのレシチン投与を受けた患者は、わずか7日間でも統計的に有意な改善が見られました。 これらの集団では副作用は見られませんでした。また、患者に自分の状態の原因となる薬剤を投与し続けたとき、効果はまだ存在していました。

同様に、双極性患者のman病エピソードの治療でも肯定的な結果が見つかっています。 2011年時点でより多くの研究を行う必要がありますが、1日あたりわずか5 gのレシチンを使用した研究の予備的な結果から、双極性患者の著しい改善が示されました。 患者のレシチンの用量と投与スケジュールの変更により、将来の研究で結果が改善される可能性があります。

アルツハイマー病の治療におけるレシチンの1日100 gの使用の結果はあいまいです。 2011年時点で実施されたほとんどすべての研究では、症状の改善を経験した患者の数は統計的に有意ではありませんでしたが、ほとんどすべての研究で、研究対象の小さなサブグループがサプリメントによく反応することがわかりました。 アルツハイマー病のサブタイプの研究は、どの患者がレシチンの使用から利益を得る可能性が最も高いかについてのより良い理解を提供する可能性があります。 優れた安全性プロファイルとサプリメントの低コストにより、利益を得るために患者を高レシチン投与レジメンで評価することを推奨することは合理的です。

同様に、高コレステロール血症の治療のために患者がニコチン酸またはナイアシンで治療を受けている少数の研究は、レシチンを投与された患者の血中脂質プロファイルが改善されたことを示しました。 患者が他の薬を服用した他のいくつかの研究では、これらの所見が再現されていません。 調査結果はせいぜいあいまいですが、血清レシチンを枯渇させるナイアシンアミドの高用量の既知の能力は、ナイアシンを使用している患者がサプリメントの恩恵を受ける可能性があることを示唆しているようです。

ただし、これらの研究からのレシチン投与量は、市販のレシチン製品を使用して効果を再現するために必要な投与量を正確に表していない場合があります。 科学界では化合物レシチンはホスファチジルコリンのみであると理解されていますが、栄養補助食品メーカーの慣例により、レシチンとして販売されているサプリメントにはわずか30％のホスファチジルコリンしか含まれていません。 代わりに、これらのサプリメントには、効力または薬理活性が大幅に異なるレベルの類似化合物が多数含まれている場合があります。 この製品ごとの規制されていないバリエーションの結果として、他の推奨事項よりも製造元のガイドラインを優先する必要がある場合があります。