Welke factoren beïnvloeden een voldoende lecithinedosis?
Hoewel aanbevolen voor een breed scala aan omstandigheden, hebben zeer weinig van deze toepassingen een rigoureuze wetenschappelijke proeven van hun werkzaamheid doorstaan. Er is echter enig bewijs dat suggereert dat lecithine kan helpen bij het verminderen van lipoproteïne vormen van cholesterol met lage dichtheid wanneer ze naast niacine of nicotinezuur worden genomen. Lecithine kan ook helpen bij sommige neurologische aandoeningen, het behandelen van de symptomen van tardieve dyskinesie, waardoor de ernst van manische episodes bij bipolaire patiënten mogelijk wordt verminderd en de progressie van leeftijdsgebonden cognitieve achteruitgang en sommige vormen van de ziekte van Alzheimer vertraagt. Er is weinig bezorgdheid over een overdosis lecithine, omdat de verbinding wordt gevonden in een breed scala aan voedingsmiddelen, een populair emulgerend voedseladditief is en wordt geclassificeerd door de Verenigde Staten Food and Drug Administration als een stof die algemeen wordt erkend als veilig. Aanbevelingen van de dosis van lecithine variëren sterk tussen artsen, met aanpassingen volgens de leeftijd, toestand, algemene gezondheid en response van de patiënt.
Enkele van de beste resultaten van het therapeutische gebruik van lecithine zijn geweest bij de behandeling van tardieve dyskinesie. Dubbele blind, placebo-gecontroleerde studies van patiënten met tardieve dyskinesie hebben aangetoond dat patiënten die een dagelijkse lecithinedosis van 25 g tot 50 g kregen, statistisch significante verbetering vertoonden, zelfs in perioden zo kort als zeven dagen. Bijwerkingen werden niet gevonden in deze populaties en de effecten waren nog steeds aanwezig toen de patiënten de medicijnen bleven gegeven die verantwoordelijk waren voor hun toestand.
Op dezelfde manier zijn positieve resultaten gevonden bij de behandeling van manische afleveringen van bipolaire patiënten. Hoewel vanaf 2011 meer onderzoek moet worden uitgevoerd, vertoonden voorlopige resultaten van een onderzoek met slechts 5 g lecithine per dag een significante verbetering bij bipolaire patiënten. Veranderingen in de lecithinedosis van patiënten en dosering kunnen de resultaten in FUT verbeterenure studies.
De resultaten van het gebruik van een dagelijkse lecithinedosis van 100 g bij de behandeling van Alzheimer zijn dubbelzinnig geweest. Hoewel in bijna alle studies vanaf 2011 het aantal patiënten dat een verbetering van hun toestand ervaart niet statistisch significant is, is bijna alle onderzoeken aangetoond dat een kleine subgroep van de bestudeerde die bestudeerde goed op het supplement reageerde. Het is mogelijk dat onderzoek naar de subtypen van de ziekte van Alzheimer een beter inzicht zal geven welke patiënten het meest waarschijnlijk profiteren van het gebruik van lecithine. Vanwege het uitstekende veiligheidsprofiel en de lage kosten van het supplement, is het redelijk om aan te bevelen dat patiënten worden geëvalueerd met een hoog lecithine -dosisregime voor mogelijk voordeel.
Evenzo gaf een klein aantal studies waarin patiënten behandeling kregen met nicotinezuur of niacine om hypercholesterolemie te behandelen, gaf aan dat patiënten die lecithine kregen hun bloedlipidenprofiel verbeterden. Verschillende andere studiES waar patiënten andere medicatie ontvingen, hebben deze bevindingen niet gerepliceerd. Hoewel de bevindingen op zijn best dubbelzinnig zijn, lijkt het bekende vermogen van hoge doses niacinamide om serumlecithine uit te putten, suggereren dat patiënten die niacine gebruiken, kunnen profiteren van suppletie.
De lecithinedoseringen uit deze studies vertegenwoordigen mogelijk niet nauwkeurig die nodig zijn om hun effecten te repliceren met behulp van commerciële lecithineproducten. Hoewel binnen de wetenschappelijke gemeenschap het samengestelde lecithine uitsluitend fosfatidylcholine is, kunnen vanwege de conventies van fabrikanten van voedingssupplementen worden verkocht als lecithine slechts 30% fosfatidylcholine bevatten. In plaats daarvan kunnen deze supplementen een aantal vergelijkbare verbindingen bevatten met enorm verschillende niveaus van potentie of farmacologische activiteiten. Als gevolg van deze niet -gereguleerde variatie van product tot product, kan het nodig zijn om de voorkeur te geven aan de richtlijnen van de fabrikant boven andere aanbevelingations.