一般的な吸入器とは何ですか？

ジェネリック吸入器は、抗炎症薬を狭窄した気道に推進するハンドヘルドデバイスであり、それが特許が取れていないため、名前ブランドの対応物よりもかなり安い傾向があります。 2009年1月1日の時点で、オゾンを損なうクロロフルオロカーボン（CFC）含有量により、一般的な吸入器は米国市場から削除されました。薬物特許法は、2012年以降まで米国市場でのCFCフリーのジェネリック吸入器のリリースを禁止しています。 CFCの吸入器の排除は米国の環境法にとって前向きなステップを表していますが、呼吸条件のある人には困難をもたらします。

一般的な薬物と同様に、一般的な吸入器に含まれる有効成分は、名前ブランド製品に含まれるものと同じですが、特許はありません。したがって、名前ブランドの吸入器よりも安い価格で販売される傾向があります。過去には、一般的な吸入器は呼吸器の人に手頃な価格の選択肢を提供してきましたただし、以前は米国市場で利用可能なすべての一般的な吸入器には、環境に損害を与えるCFCが含まれていました。これは、吸入器の薬用含有量を肺に推進するために作用する成分です。 2005年の法律に従って、2009年1月1日現在、CFCを含む吸入器が米国市場から削除されました。 CFCの代わりに、これらの新しい吸入器は、あまり損傷の少ないヒドロフルオロアルカン（HFA）を推進剤として使用します。ただし、特許法により、一般的な製薬会社は2012年以降までジェネリックHFA吸入器を導入することはできません。

生態学的な観点から、CFC吸入器禁止は米国の環境法にとって前向きなステップです。実際、この禁止は、オゾン層を枯渇させる物質の使用を段階的に廃止するための米国によるより大きな努力の一部にすぎません。この努力iSは、破壊物質への世界的な依存を排除​​することにより、オゾン層を保護するために1987年に作成された条約であるモントリオールプロトコルに従って行われています。

しかし、これらの環境上の利点にもかかわらず、米国市場からの一般的な吸入器の除去は、呼吸条件に苦しむ多くの人にとって問題があることが証明されています。ブランド名のHFA吸入器の特許が期限切れになるまで - 2012年以降まで発生するとは予想されないイベント - 製薬会社は、一般的なバージョンのデバイスの製造を開始できません。したがって、2010年9月の時点で、吸入器ユーザーは、市場からの削除時のジェネリックCFCデバイスの販売価格よりも最低20ドル（USD）の費用がかかると推定される名前ブランドHFA吸入器を購入する以外に選択肢がありません。