ジェネリック吸入器とは何ですか？

ジェネリック吸入器は、抗炎症薬を狭窄した気道に送り込むハンドヘルド機器であり、特許を受けていないため、その有名ブランドの同等品よりも大幅に安価になる傾向があります。 2009年1月1日の時点で、オゾン層を破壊するクロロフルオロカーボン（CFC）が含まれているため、ジェネリック吸入器は米国市場から削除されました。 医薬品特許法は、2012年以降まで米国市場でのCFCフリーのジェネリック吸入器の発売を禁止しています。 CFC吸入器の廃止は、米国の環境法にとって前向きな一歩ですが、呼吸器疾患のある人にとっては、しばしば高価な有名ブランドの吸入器を購入しなければなりません。

すべてのジェネリック医薬品と同様に、ジェネリック吸入器に含まれる有効成分は、有名ブランド製品に含まれる有効成分と同じですが、特許は取得されていません。 したがって、有名ブランドの吸入器よりも安い価格で販売される傾向があります。 過去に、一般的な吸入器は、呼吸器疾患があり収入が限られている人に手頃な価格のオプションを提供してきました。

しかし、以前は米国市場で入手できたすべてのジェネリック吸入器には、環境に有害なCFCが含まれていました。CFCは、吸入器の薬用内容物を肺に押し出すように作用する成分です。 2005年の法律に従って、CFCを含む吸入器は2009年1月1日に米国市場から削除されました。ブランドの製薬会社は、現在禁止されている製品に代わるCFCを含まない吸入器を開発しました。 これらの新しい吸入器は、CFCの代わりに、損傷の少ないハイドロフルオロアルカン（HFA）を噴射剤として使用します。 ただし、特許法により、ジェネリック製薬会社は2012年以降までジェネリックHFA吸入器を導入できません。

生態学的観点から見ると、CFC吸入禁止は米国環境法の前向きな一歩です。 実際、この禁止は、オゾン層を破壊する物質の国内使用を段階的に廃止するための米国によるより大きな努力のほんの一部にすぎません。 この努力は、破壊的な物質への世界的な依存を排除​​することによりオゾン層を保護するために1987年に作成されたモントリオール議定書に従って行われています。

しかし、これらの環境上の利点にもかかわらず、米国市場からのジェネリック吸入器の撤去は、呼吸器疾患に苦しむ多くの人々にとって問題があることが判明しています。 ブランド名のHFA吸入器の特許が失効するまで（2012年以降までは発生しないと予想されるイベント）、製薬会社はデバイスのジェネリックバージョンの製造を開始できません。 したがって、2010年9月の時点で、吸入器のユーザーは、ブランドブランドのHFA吸入器を購入する以外に選択肢がありません。これは、取り外し時の一般的なCFCデバイスの販売価格よりも最低20米ドル高いと見積もられています市場から。