脊柱管とは？

脊柱管または脊柱腔とも呼ばれる脊柱管は、脊柱によって形成される空間です。 脊柱は、リング状の骨である多くの脊椎で構成されるチューブ状の構造であり、互いの上に積み重ねられています。 これらの積み重ねられたリングは、次に、脊髄の軟神経組織を収容および保護する中空の種類のチューブを作成します。

すべての脊椎動物-脊椎を持つ動物-は脊柱管を持っています。 人間では、運河は通常17〜18インチ（43〜45 cm）の長さで、脳の底から骨盤まで延びています。 16世紀のフランスの生理学者JeanFrançoisFernelによって、中枢神経系の他の部分とともに最初に科学的に記述されました。

この空洞に影響を与える一般的な疾患は脊柱管狭窄症で、骨と組織の肥厚により管が狭くなります。 肥厚は、骨粗鬆症、腫瘍、または加齢の自然な影響の結果を含む多くの理由で発生する可能性があります。 症状には、つまらない感覚、痛み、しびれが含まれます。 狭窄が空洞の下部で発生し、腰と脚に影響を与える場合、腰部脊柱管狭窄症と呼ばれます。

この状態は、磁気共鳴画像法（MRI）を使用して診断されることが多く、治療は、背筋を強化し背骨を支える運動から、薬物や手術などのより深刻な介入までさまざまです。 治療しないと、脊髄の損傷や運動機能の喪失などの神経症状を引き起こす可能性があります。

自動車事故、弾丸の傷、またはその他の外傷による脊柱管の骨折または貫通は、脊髄を損傷し、影響を受ける脊髄の部分および外傷の重症度によって異なる神経症状を引き起こす可能性があります。

空洞と椎骨の変形には、脊柱後harmful、脊椎の有害な前方湾曲、または脊柱側osis、横方向湾曲が含まれます。 どちらの状態も、十分に厳しい場合、脊髄に影響を及ぼし、神経系の機能を損なう可能性があります。 これらの状態は先天性の場合もありますが、10代になるまで明らかにならない場合があります。 治療には、脊柱と手術を再調整するための装具を含めることができます。

二分脊椎は、頻繁に発生する先天性欠損症です。 胎児の発達過程で脊髄を覆っている椎骨が適切に形成されない場合、脊椎の開口部から保護されていない状態で突出した脊髄を持つ赤ちゃんが生まれます。 小児神経外科医は通常、出生直後に介入するか、場合によっては発達中の胎児に手術を行います。 母親が妊娠前に葉酸で食事を補うと、二分脊椎のリスクは大幅に減少します。