ゲノム注釈とは何ですか？

ゲノムのゲノム注釈タグセクションには、それに含まれる遺伝データに関する情報が含まれています。これは、ゲノムプロジェクトのプロセスの一部であり、目標は標的生物のDNAをシーケンスするだけでなく、それが何をし、どのように機能するかを理解することです。研究者は、ラボで注釈を行うことができ、他の科学者とデータを共有してリソースや情報をプールすることができます。一般に公開されているオンラインデータベースが利用可能であり、一部のメンバーは独自の注釈を提出することもできます。

ゲノム注釈の最初のステップは、研究者が生物のDNAのアミノ酸の順序を決定するシーケンスです。全ゲノムのシーケンスには長い時間がかかり、科学者がゲノムが解読される前に注釈を開始することは一般的です。シーケンスされたDNAのセクションを手にして、研究者は注釈を開始できます。科学者は、遺伝子がどこから起動して停止しているかに注意して、情報を含むDNAの特徴的な文字列に注意を払うことができますゲノムの機能について。

コンピューターは、独自のゲノム注釈を実行することができます。彼らは、遺伝子の最初と端に現れるアミノ酸の弦など、既知のパターンを探すことができます。自動注釈では、コンピューターはDNAの文字列のさまざまなセクションにメモを追加して、それに関する情報を提供できます。さまざまな生物のセグメントを比較して、種全体に関する重要な情報を提供する可能性のある分散を探すことも可能です。

手動ゲノム注釈には、DNAを物理的にレビューすることが含まれます。多くの研究者は、コンピューターを使用して情報を表示してタグを付け、作業中にデータベースに入力できるようにします。場合によっては、自動注釈後にコンピューターが正しいことを確認するために、手動のレビューが必要になる場合があります。これは骨の折れるプロセスであり、エラーが発生する可能性があります。これが1つの理由です。シェアはデータベースをプールするのが好きです。注釈がDNAの同じセクションで他の人と一致しない場合、人々は情報を評価して何が起こったのかを判断し、エラーを修正できます。

ゲノム注釈プロセス中に遺伝子が何をするかを常に判断することは常に可能ではありません。科学者は、繰り返しのような非コーディングDNAなど、ゲノムの他の成分から遺伝子にフラグを立て、それらを分離できます。この情報は、人々がゲノムのさまざまなセグメントに関する理論を開発するため、研究で使用できます。彼らはアノテーションに追加して遺伝子の機能に注意することができます。