ゲノム注釈とは

ゲノム注釈は、ゲノムのセクションに含まれる遺伝データに関する情報をタグ付けします。 これはゲノムプロジェクトのプロセスの一部であり、目標はターゲット生物のDNAをシーケンスするだけでなく、その機能と機能を理解することです。 研究者はラボで注釈を行うことができ、他の科学者とデータを共有してリソースと情報をプールすることができます。 一般に公開されているオンラインデータベースを利用できます。また、一般の人々が独自の注釈を送信できるものもあります。

ゲノム注釈の最初のステップは、生物のDNAのアミノ酸の順序を決定するシーケンスです。 ゲノム全体の配列決定には長い時間がかかり、科学者はゲノムが解読される前に注釈を付けるのが一般的です。 シーケンスされたDNAのセクションを手に入れると、研究者は注釈を付けることができます。 科学者は、ゲノムの機能に関する情報を含む特徴的なDNAストリングに注意を払いながら、遺伝子がどこで開始および停止するように見えるかに注意することができます。

コンピューターは、いくつかのゲノム注釈を独自に実行できます。 彼らは、遺伝子の最初と最後に現れるアミノ酸のストリングなどの既知のパターンを探すことができます。 自動注釈では、コンピューターはDNAストリングの異なるセクションにメモを追加して、それに関する情報を提供できます。 異なる生物のセグメントを比較して、種全体に関する重要な情報を提供する可能性のある分散を探すこともできます。

手動のゲノム注釈には、DNAの物理的なレビューが含まれます。 多くの研究者は、コンピューターを使用して情報を表示およびタグ付けし、作業中にデータベースに入力できるようにします。 場合によっては、コンピューターが正しい情報を取得したことを確認するために、自動注釈の後に手動によるレビューが必要になる場合があります。 これは骨の折れるプロセスであり、エラーが発生する可能性があります。これが、データベースをプールすることを好む理由の1つです。 注釈がDNAの同じセクションの他の注釈と一致しない場合、人々は情報を評価して何が起こったかを判断し、エラーを修正できます。

ゲノム注釈プロセス中に遺伝子が何をするかを常に決定できるとは限りません。 科学者は遺伝子にフラグを立てて、リピートのような非コードDNAなどのゲノムの他のコンポーネントからそれらを分離できます。 この情報は、人々がゲノムのさまざまなセグメントに関する理論を開発する際の研究に使用できます。 注釈に追加して、遺伝子の機能を記録できます。