Wat is alveolaire rabdomyosarcoom?
alveolaire rabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van skeletspierkanker die voornamelijk van invloed is op patiënten die jonger zijn dan 20 jaar. In de meeste gevallen manifesteren tumoren zich in spieren in de armen of benen, maar het is mogelijk om kanker in de torso of nek te ontwikkelen. Alveolaire rabdomyosarcoom kan zich snel verspreiden naar andere spieren en interne organen, en de vooruitzichten zijn het beste wanneer de kanker wordt gediagnosticeerd en behandeld in de vroegste stadia. De meeste patiënten die een snelle medische en chirurgische behandeling krijgen, kunnen volledige herstel ervaren.
Er zijn veel verschillende vormen van rabdomyosarcoom bij kinderen die worden geclassificeerd door de delen van het lichaam dat ze beïnvloeden en de symptomen die ze veroorzaken. Alveolair rabdomyosarcoom is een van de meest voorkomende typen, waardoor ongeveer 20 procent van de gediagnosticeerde gevallen uitmaakt. De term alveolar verwijst naar het fysieke uiterlijk van het getroffen weefsel: kankerachtige gebieden bestaan uit overlappende vezels die ruimtes tussen spiercellen creëren, die lijken op alveoli in de longen.P>
artsen weten niet zeker wat de kanker veroorzaakt, maar er wordt aangenomen dat de meeste gevallen gerelateerd zijn aan erfelijke genetische aandoeningen of willekeurige mutaties die optreden tijdens de embryonale ontwikkeling. Tumoren groeien wanneer nieuwe spiercellen hun ontwikkeling niet voltooien en sterven. In plaats daarvan blijven onrijpe cellen repliceren en verspreiden zich over een deel van spierweefsel.
De symptomen van alveolair rabdomyosarcoom kunnen variëren tussen verschillende patiënten, afhankelijk van het stadium van kanker en de locatie van tumoren. Massa's op spieren in de buurt van de huid kunnen zichtbare, zachte, zachte knobbels vormen. Wanneer tumoren dieper zijn in spierweefsel, zijn ze vaak pijnlijk en af en toe slopend. Symptomen van vermoeidheid en verlies van eetlust kunnen zich afzetten naarmate een tumor groeit en de kanker zich naar andere delen van het lichaam begint te verspreiden. Een patiënt die geen behandeling krijgt, loopt het risico om mogelijk levensbedreigende jongen te ontwikkelenney, lever of longcomplicaties.
Een arts kan controleren op alveolaire rabdomyosarcoom door bloedtesten, biopsieën en diagnostische beeldvormingsscans uit te voeren. Bloedmonsters worden geëvalueerd in een laboratorium om te controleren op afwijkingen en röntgenfoto's kunnen fysieke tumoren binnen spierweefsel onthullen. Wanneer een massa wordt gevonden, kan een specialist een klein weefselmonster extraheren om kanker te bevestigen of uit te sluiten.
Wanneer een tumor vroeg wordt ontdekt, is chirurgische verwijdering meestal de beste behandelingsoptie. Chemotherapie of bestraling kan nodig zijn als een tumor niet volledig kan worden verwijderd of als de kanker zich al elders in het lichaam heeft verspreid. In vergelijking met sommige andere agressieve kankers reageert alveolair rabdomyosarcoom over het algemeen goed op chemotherapie. Omdat het mogelijk is dat de kanker terugkeren, zijn reguliere screenings gedurende de kindertijd en de adolescentie belangrijk om terugkerende problemen te voorkomen.