Wat is Alveolar Rhabdomyosarcoma?
Alveolaire rabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van skeletspierkanker die voornamelijk voorkomt bij patiënten jonger dan 20 jaar. In de meeste gevallen manifesteren tumoren zich in spieren in de armen of benen, maar het is mogelijk om ook kanker in de romp of nek te ontwikkelen . Alveolaire rabdomyosarcoom kan zich snel verspreiden naar andere spieren en interne organen, en de vooruitzichten zijn het beste wanneer de kanker in de vroegste stadia wordt gediagnosticeerd en behandeld. De meeste patiënten die onmiddellijk medische en chirurgische behandeling krijgen, kunnen volledig herstellen.
Er zijn veel verschillende vormen van rabdomyosarcoom bij kinderen die worden geclassificeerd door de delen van het lichaam die ze beïnvloeden en de symptomen die ze veroorzaken. Alveolaire rabdomyosarcoom is een van de meest voorkomende soorten, die ongeveer 20 procent van de gediagnosticeerde gevallen uitmaken. De term alveolair verwijst naar het fysieke uiterlijk van aangetast weefsel: kankerachtige gebieden bestaan uit overlappende vezels die ruimtes creëren tussen spiercellen, die lijken op longblaasjes in de longen.
Artsen weten niet zeker wat de kanker veroorzaakt, maar er wordt aangenomen dat de meeste gevallen verband houden met erfelijke genetische aandoeningen of willekeurige mutaties die optreden tijdens de embryonale ontwikkeling. Tumoren groeien wanneer nieuwe spiercellen hun ontwikkeling niet voltooien en sterven. In plaats daarvan blijven onrijpe cellen repliceren en verspreiden ze zich over een deel van het spierweefsel.
De symptomen van alveolaire rabdomyosarcoom kunnen variëren tussen verschillende patiënten, afhankelijk van het stadium van kanker en de locatie van tumoren. Massa's op spieren in de buurt van de huid kunnen zichtbare, zachte, zachte knobbels vormen. Wanneer tumoren dieper in spierweefsel zijn, zijn ze vaak pijnlijk en soms slopend. Symptomen van vermoeidheid en verlies van eetlust kunnen optreden naarmate een tumor groeit en de kanker zich naar andere delen van het lichaam begint te verspreiden. Een patiënt die geen behandeling krijgt, loopt het risico potentieel levensbedreigende nier-, lever- of longcomplicaties te ontwikkelen.
Een arts kan controleren op alveolaire rabdomyosarcoom door bloedtesten, biopsieën en diagnostische scans uit te voeren. Bloedmonsters worden geëvalueerd in een laboratorium om te controleren op afwijkingen en röntgenfoto's kunnen fysieke tumoren in spierweefsel onthullen. Wanneer een massa wordt gevonden, kan een specialist een klein weefselmonster extraheren om kanker te bevestigen of uit te sluiten.
Wanneer een tumor vroeg wordt ontdekt, is chirurgische verwijdering meestal de beste behandelingsoptie. Chemotherapie of bestraling kan nodig zijn als een tumor niet volledig kan worden verwijderd of als de kanker zich al elders in het lichaam heeft verspreid. In vergelijking met sommige andere agressieve vormen van kanker reageert alveolaire rabdomyosarcoom over het algemeen goed op chemotherapie. Omdat het mogelijk is dat de kanker terugkeert, zijn regelmatige screenings tijdens de kindertijd en adolescentie belangrijk om terugkerende problemen te voorkomen.