Qu'est-ce que le rhabdomyosarcome alvéolaire?
Le rhabdomyosarcome alvéolaire
est une forme rare de cancer des muscles squelettiques qui affecte principalement les patients de moins de 20 ans. Dans la plupart des cas, les tumeurs se manifestent dans les muscles des bras ou des jambes, mais il est également possible de développer un cancer dans le torse ou le cou. Le rhabdomyosarcome alvéolaire peut se propager rapidement à d'autres muscles et organes internes, et les perspectives sont meilleures lorsque le cancer est diagnostiqué et traité dans ses premiers stades. La plupart des patients qui reçoivent un traitement médical et chirurgical rapide peuvent subir des récupérations complètes.
Il existe de nombreuses formes différentes de rhabdomyosarcome infantile qui sont classées par les parties du corps qu'ils affectent et les symptômes qu'ils provoquent. Le rhabdomyosarcome alvéolaire est l'un des types les plus courants, représentant environ 20% des cas diagnostiqués. Le terme alvéolaire se réfère à l'apparence physique des tissus affectés: les zones cancéreuses sont constituées de fibres qui se chevauchent qui créent des espaces entre les cellules musculaires, ressemblant à des alvéoles dans les poumons.
ne savent pas ce qui cause le cancer, mais on pense que la plupart des cas sont liés soit à des conditions génétiques héréditaires ou à des mutations aléatoires qui se produisent pendant le développement embryonnaire. Les tumeurs se développent lorsque de nouvelles cellules musculaires ne parviennent pas à terminer leur développement et à mourir. Au lieu de cela, les cellules immatures continuent de se reproduire et de se propager dans une section de tissu musculaire.
Les symptômes du rhabdomyosarcome alvéolaire peuvent varier entre différents patients, selon le stade du cancer et l'emplacement des tumeurs. Les masses sur les muscles près de la peau peuvent former des grumeaux visibles, doux et tendres. Lorsque les tumeurs sont plus profondes dans les tissus musculaires, ils sont souvent douloureux et parfois débilitants. Les symptômes de fatigue et la perte d'appétit peuvent s'installer à mesure que une tumeur se développe et le cancer commence à se propager à d'autres parties du corps. Un patient qui ne reçoit pas de traitement est au risque de développer un enfant potentiellement mortelney, foie ou complications pulmonaires.
Un médecin peut vérifier le rhabdomyosarcome alvéolaire en effectuant des tests sanguins, des biopsies et des analyses d'imagerie diagnostique. Les échantillons de sang sont évalués dans un laboratoire pour vérifier les anomalies, et les rayons X peuvent révéler des tumeurs physiques dans les tissus musculaires. Lorsqu'une masse est trouvée, un spécialiste peut extraire un petit échantillon de tissu pour confirmer ou exclure le cancer.
Lorsqu'une tumeur est découverte tôt, l'élimination chirurgicale est généralement la meilleure option de traitement. La chimiothérapie ou les radiations peuvent être nécessaires si une tumeur ne peut pas être complètement éliminée ou si le cancer s'est déjà propagé ailleurs dans le corps. Par rapport à certains autres cancers agressifs, le rhabdomyosarcome alvéolaire répond généralement bien à la chimiothérapie. Puisqu'il est possible pour le cancer de revenir, les dépistages réguliers tout au long de l'enfance et de l'adolescence sont importants pour prévenir les problèmes récurrents.