Wat is chorea?
chorea is de naam voor een groep aandoeningen die onvrijwillige bewegingen of weeën veroorzaken in verschillende delen van het lichaam. Het aanwezige type kan aangeven waar lichaamsbewegingen optreden, hoewel niet altijd. Bij de ziekte van Huntington kunnen bijvoorbeeld schokkerige lichaamsbewegingen optreden met grote frequentie in het gezicht en in andere gebieden, en deze symptomen hebben de neiging om te verergeren naarmate de ziekte vordert. Chorea Gravidarum, dat zich voorkomt tijdens de zwangerschap wordt daarentegen meestal het meest opgemerkt in de ledematen en het gezicht, en in het chorea van Sydenham, meestal wordt het gezicht beïnvloed door een reeks ongecontroleerde gezichtscontracties en grimas.
Er zijn veel dingen die deze ongecontroleerde bewegingen kunnen veroorzaken. Zoals vermeld, zijn de ziekte van Huntington en meer zelden zwangerschap aangegeven. Het chorea van Sydenham wordt bijna altijd geassocieerd met reumatische koorts en zal het meest waarschijnlijk van invloed zijn op kinderen. Andere oorzaken zijn bepaalde psychiatrische medicijnen of aandoeningen van het metabolisme.
De behandeling kan verschillen, afhankelijk vanoorzaak. Bij zwangere vrouwen zijn sommige behandelingen bijvoorbeeld omvatten het gebruik van antipsychotische medicijnen zoals haloperidol (Haldol®), en sommige benzodiazepine-kalmeringsmiddelen. Deze regelen misschien niet volledig bewegingen, maar kunnen ze tot op zekere hoogte elimineren. Er is grote bezorgdheid over het gebruik van sterke medicijnen tijdens de zwangerschap vanwege de mogelijke negatieve effecten op de foetus.
Het chorea van Sydenham is meestal beperkt in de tijd, hoewel de ziekte enkele maanden kan duren. De behandeling kan opnieuw gericht zijn op het verminderen van spierbewegingen door kalmeringsers of andere medicijnen, maar het is misschien geen totale remedie. Gelukkig herstellen veel mensen na een paar maanden volledig uit deze toestand, en de meeste zullen niet terugvallen en deze opnieuw ervaren. Het is echter een uitdaging voor iedereen die deze aandoening heeft, omdat het meestal kinderen tussen de leeftijd van 7-14 treft en absoluut ellendige onvrijwillige bewegen kan zijnTS gaat door.
Hoewel vormen van deze aandoening veroorzaakt door zwangerschap of reumatische koorts oplossen, is het chorea van Huntington niet en is de ziekte een progressieve en verwoestende die genetisch wordt geërfd. Behandelingen voor chorea-symptomen in die van Huntington omvatten meestal het verhogen van de dopaminespiegels, die kunnen worden bereikt met medicijnen zoals sommige monoamine-oxidaseremmers, of met een verscheidenheid aan andere medicijnen zoals L-DOPA. Ondanks de behandeling kan een zekere mate van onvrijwillige spierbeweging nog steeds optreden.
Voor andere soorten chorea is de behandeling gebonden aan mogelijke oorzaak. Als medicijnen bijvoorbeeld resulteren in het symptoom van deze aandoening, kan het stopzetten van medicatie of het vervangen van een ander medicijn worden geprobeerd. Doel om deze onvrijwillige bewegingsstoornis te behandelen is in veel gevallen tweeledig: om de oorzaak ervan te bepalen en de beweging te stoppen.