Wat is Olaparib?

Olaparib is een chemotherapiemedicatie van medicijnbedrijf AstraZeneca. Het is een van een klasse van geneesmiddelen die bekend staan ​​als Poly ADP Ribose -polymerase (PAPR) -remmers die werken door een enzymcellen te gebruiken bij DNA -herstel. Vanaf 2011 was Olaparib nog in ontwikkeling en in klinische onderzoeken, samen met de meeste andere PARP -remmers. Het kan jaren of decennia duren voordat een medicijn de markt bereiken, en farmaceutische bedrijven bieden geen geprojecteerde afgifte data voor hun producten.

Dit medicijn lijkt vooral effectief te zijn bij patiënten met genetische mutaties die ze gevoeliger zijn voor borst-, eierstok- en prostaatkanker. Kankers gekoppeld aan specifieke mutaties die bekend staan ​​als BRCA1 en 2 vertrouwen op PARP om te groeien, en een PARP -remmer kan de kanker in zijn sporen stoppen. Klinische proeven van Olaparib in 2009 toonden aan dat het bij sommige patiënten tumorgroei arresteerde, terwijl het in andere daadwerkelijk tumoren krimpen.

tZijn generatie chemotherapie -medicijnen is gebaseerd op het leveren van gerichte therapie aan malafide cellen, in plaats van het lichaam van de patiënt met gifstoffen te schieten in het doel om de kanker onderweg te doden. Deze therapieën zijn minder afmattend voor patiënten en hebben de neiging om betere resultaten te hebben, omdat de medicatie de patiënt niet zoveel schaadt tijdens de behandeling. In klinische onderzoeken rapporteerden patiënten op dit medicijn bijwerkingen zoals vermoeidheid, verlies van eetlust en misselijkheid. Net als andere chemotherapie -medicijnen veroorzaakt Olaparib ook problemen met de productie van bloedcellen; Omdat het snel diveren en cellen van de groei aanvalt, maakt het het lichaam moeilijk om nieuwe bloedcellen te maken.

Patiënten die geïnteresseerd zijn in toegang tot experimentele geneesmiddelen kunnen databases klinische proef controleren om te zien of er proeven patiënten inschrijven en om hun geschiktheid te controleren. Medicagebedrijven willen meestal patiënten zonder comorbiditeiten; Een patiënt die net borstkanker heeft en de parameters ontmoet, is eerder eenGecept, bijvoorbeeld dan een diabetische patiënt met borstkanker, omdat de diabetes de resultaten van de proef kan scheeft of ingewikkelder kan.

Naarmate klinische onderzoeken zich uitbreiden, kunnen meer patiënten zich inschrijven en kunnen farmaceutische bedrijven mogelijk medelevende gebruikstoegang bieden tot medicijnen in ontwikkeling met toestemming van overheidsregelaars, waardoor mensen die geen proefrichtlijnen voldoen, drugs zoals Olaparib kunnen proberen als ze niet reageren op andere behandelingen. Patiënten boden deze gelegenheid aan, nemen de medicijnen met het inzicht in dat er ernstige bijwerkingen kunnen zijn omdat doses onzeker zijn en het medicijn niet volledig is getest. Er is ook een risico dat het medicijn niet zal werken.