Wat is Olaparib?
Olaparib is een medicijn voor chemotherapie van geneesmiddelenbedrijf AstraZeneca. Het behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staan als poly ADP-ribose-polymerase (PAPR) -remmers die werken door een enzym aan te vallen dat wordt gebruikt bij DNA-reparatie. Vanaf 2011 was olaparib nog in ontwikkeling en in klinische onderzoeken, samen met de meeste andere PARP-remmers. Het kan jaren of decennia duren voordat een geneesmiddel op de markt komt, en farmaceutische bedrijven bieden geen verwachte releasedata voor hun producten.
Dit medicijn lijkt vooral effectief te zijn bij patiënten met genetische mutaties waardoor het vatbaarder wordt voor borst-, eierstok- en prostaatkanker. Kankers gekoppeld aan specifieke mutaties bekend als BRCA1 en 2 vertrouwen op PARP om te groeien, en een PARP-remmer kan de kanker in zijn sporen stoppen. Klinische proeven met olaparib in 2009 toonden aan dat het bij sommige patiënten de tumorgroei stopte, terwijl het in andere juist tumoren deed krimpen.
Deze generatie chemotherapiemedicijnen vertrouwt op het leveren van gerichte therapie aan malafide cellen, in plaats van het lichaam van de patiënt te blazen met gifstoffen met als doel de kanker onderweg te doden. Deze therapieën zijn minder zwaar voor patiënten en hebben meestal betere resultaten, omdat de medicatie de patiënt niet zoveel schade toebrengt tijdens de behandeling. In klinische onderzoeken meldden patiënten die dit medicijn gebruikten bijwerkingen zoals vermoeidheid, verlies van eetlust en misselijkheid. Net als andere chemotherapie medicijnen veroorzaakt olaparib ook problemen met de productie van bloedcellen; omdat het snel delende en groeiende cellen aanvalt, maakt het het lichaam moeilijk om nieuwe bloedcellen aan te maken.
Patiënten die geïnteresseerd zijn in toegang tot experimentele geneesmiddelen, kunnen databanken van klinische proeven raadplegen om te zien of er proeven zijn waarbij patiënten worden ingeschreven en om te controleren of zij in aanmerking komen. Farmaceutische bedrijven willen meestal patiënten zonder comorbiditeit; een patiënt die net borstkanker heeft en aan de parameters voldoet, is bijvoorbeeld waarschijnlijker geaccepteerd dan een diabetespatiënt met borstkanker, omdat de diabetes de resultaten van het onderzoek kan scheeftrekken of compliceren.
Naarmate klinische onderzoeken zich uitbreiden, kunnen meer patiënten zich inschrijven en kunnen farmaceutische bedrijven mogelijk medelevend gebruik geven aan medicijnen die in ontwikkeling zijn met toestemming van overheidsregulatoren, waardoor mensen die niet aan de onderzoeksrichtlijnen voldoen medicijnen als olaparib kunnen proberen als ze niet reageren naar andere behandelingen. Patiënten boden deze gelegenheid aan om de medicijnen te gebruiken, met dien verstande dat er ernstige bijwerkingen kunnen zijn omdat doses onzeker zijn en het medicijn niet volledig is getest. Er is ook een risico dat de medicatie niet werkt.