Co je Olaparib?

Olaparib je lék na chemoterapii od farmaceutické společnosti AstraZeneca. Patří do třídy léčiv známých jako inhibitory poly ADP ribosa polymerázy (PAPR), které působí útokem na enzymatické buňky používané při opravě DNA. Od roku 2011 byl olaparib stále ve vývoji a v klinických studiích spolu s většinou ostatních inhibitorů PARP. Může trvat roky nebo desetiletí, než se lék dostane na trh, a farmaceutické společnosti neposkytují plánovaná data uvedení svých produktů na trh.

Zdá se, že tento lék je zvláště účinný u pacientů s genetickými mutacemi, díky nimž jsou náchylnější k rakovině prsu, vaječníků a prostaty. Rakoviny spojené se specifickými mutacemi známými jako BRCA1 a 2 se spoléhají na růst PARP a inhibitor PARP může zastavit rakovinu ve svých stopách. Klinická hodnocení olaparibu v roce 2009 ukázala, že u některých pacientů zastavila růst nádoru, zatímco u jiných skutečně způsobila smrštění nádorů.

Tato generace léků na chemoterapii se spoléhá na dodávání cílené terapie do nepoctivých buněk, než aby na pacienta usmrtila toxiny s cílem zabít rakovinu podél cesty. Tyto terapie jsou pro pacienty méně vyčerpávající a mají sklon k lepším výsledkům, protože léky nepoškodí pacienta tolik během léčby. V klinických studiích pacienti na tomto léku uváděli nežádoucí účinky, jako je únava, ztráta chuti k jídlu a nevolnost. Stejně jako jiné léky na chemoterapii má olaparib také tendenci způsobovat problémy s produkcí krvinek; protože útočí na rychle se dělící a rostoucí buňky, ztěžuje tělu výrobu nových krvinek.

Pacienti, kteří mají zájem o přístup k experimentálním lékům, mohou zkontrolovat databáze klinických studií, aby zjistili, zda se do studií nezapisují pacienti, a zkontrolovat jejich způsobilost. Drogové společnosti obvykle chtějí pacienty bez komorbidit; pacientka, která právě má ​​rakovinu prsu a splňuje parametry, je častěji přijata například než diabetická pacientka s rakovinou prsu, protože diabetes by mohl zkreslit nebo komplikovat výsledky studie.

S rozšířením klinických studií se může registrovat více pacientů a farmaceutické společnosti mohou být schopny poskytnout soucitný přístup k užívání léků ve vývoji se souhlasem vládních regulačních orgánů, což umožňuje lidem, kteří nesplňují pokyny pro zkoušení, vyzkoušet si drogy, jako je olaparib, pokud neodpoví na jiné ošetření. Pacienti, kteří tuto příležitost nabídli, berou léky s vědomím, že mohou existovat závažné vedlejší účinky, protože dávky jsou nejisté a lék není plně testován. Existuje také riziko, že léky nebudou fungovat.