オラパリブとは

オラパリブは、製薬会社アストラゼネカの化学療法薬です。 これは、DNA修復に使用する酵素細胞を攻撃することにより機能するポリADPリボースポリメラーゼ（PAPR）阻害剤として知られる薬物のクラスの1つです。 2011年時点で、オラパリブは、他のほとんどのPARP阻害剤とともに、開発中および臨床試験中です。 医薬品が市場に届くまでに数年から数十年かかることがあり、製薬会社は製品の発売予定日を提供していません。

この薬は、遺伝的変異を有する患者に特に効果的であるようで、乳がん、卵巣がん、前立腺がんの影響を受けやすくなっています。 BRCA1および2として知られる特定の突然変異に関連する癌は、成長するためにPARPに依存しており、PARP阻害剤は癌をその過程で止めることができます。 2009年のオラパリブの臨床試験では、一部の患者では腫瘍の成長が止まり、他の患者では実際に腫瘍が縮小することが示されました。

この世代の化学療法薬は、途中で癌を殺すという目的で患者の体を毒素で爆破するのではなく、標的細胞に標的治療を施すことに依存しています。 これらの治療法は患者にとって厳しいものではなく、治療中に患者に害を与えないため、より良い結果をもたらす傾向があります。 臨床試験では、この薬の患者は、疲労、食欲不振、悪心などの副作用を報告しました。 他の化学療法薬と同様に、オラパリブも血球の産生に問題を引き起こす傾向があります。 急速に分裂し成長している細胞を攻撃するため、体が新しい血液細胞を作るのが難しくなります。

実験薬へのアクセスに関心のある患者は、臨床試験データベースをチェックして、患者が登録されている試験があるかどうかを確認し、適格性を確認できます。 製薬会社は通常、併存疾患のない患者を望んでいます。 糖尿病は試験結果をゆがめたり複雑にしたりする可能性があるため、乳がんのみでパラメータを満たしている患者は、例えば、乳がんの糖尿病患者よりも受け入れられる可能性が高くなります。

臨床試験が拡大するにつれて、より多くの患者が登録できるようになり、製薬会社は政府規制当局の許可を得て開発中の医薬品への思いやりのあるアクセスを提供できるようになる可能性があり、試験ガイドラインを満たしていない人々が反応しない場合にオラパリブなどの薬物を試すことができるようになります他の治療に。 この機会を提供された患者は、投与量が不確かであり、薬物が完全にテストされていないため、重篤な副作用があるかもしれないという理解で薬物を服用します。 また、薬が効かないリスクもあります。