Qu'est-ce que l'olaparib?
Olaparib est un médicament de chimiothérapie de la compagnie pharmaceutique AstraZeneca. Il fait partie d'une classe de médicaments connus sous le nom d'inhibiteurs de polymérase ribose polymérase (PAPR) poly qui fonctionnent en attaquant une enzyme utilisée dans la réparation de l'ADN. En 2011, Olaparib était toujours en cours de développement et dans les essais cliniques, ainsi que la plupart des autres inhibiteurs du PARP. Il peut prendre des années ou des décennies pour qu'un médicament atteigne le marché, et les sociétés pharmaceutiques ne fournissent pas de dates de libération projetées pour leurs produits.
Ce médicament semble être particulièrement efficace chez les patients atteints de mutations génétiques les rendant plus sensibles au cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate. Les cancers liés à des mutations spécifiques connues sous le nom de BRCA1 et 2 reposent sur PARP pour se développer, et un inhibiteur de PARP peut arrêter le cancer sur ses traces. Les essais cliniques d'Olaparib en 2009 ont montré que chez certains patients, il a arrêté la croissance tumorale, tandis que dans d'autres, il a fait rétrécir les tumeurs.
tSa génération de médicaments de chimiothérapie repose sur la fourniture d'une thérapie ciblée aux cellules voyous, plutôt que de faire exploser le corps du patient avec des toxines dans le but de tuer le cancer en cours de route. Ces thérapies sont moins exténuantes pour les patients et ont tendance à avoir de meilleurs résultats, car le médicament ne nuit pas autant au patient pendant le traitement. Dans les essais cliniques, les patients sur ce médicament ont signalé des effets secondaires comme la fatigue, la perte d'appétit et les nausées. Comme d'autres médicaments de chimiothérapie, l'olaparib a également tendance à causer des problèmes avec la production de cellules sanguines; Parce qu'il attaque rapidement les cellules en divisant et en croissance, il est difficile pour le corps de fabriquer de nouvelles cellules sanguines.
Les patients intéressés par l'accès aux médicaments expérimentaux peuvent vérifier les bases de données des essais cliniques pour voir si des essais inscrivent des patients et pour vérifier leur éligibilité. Les sociétés pharmaceutiques veulent généralement des patients sans comorbidités; Un patient qui vient d'avoir un cancer du sein et qui rencontre les paramètres est plus susceptible d'être unPcellé, par exemple, un patient diabétique atteint d'un cancer du sein, car le diabète pourrait fausser ou compliquer les résultats des essais.
Au fur et à mesure que les essais cliniques se développent, davantage de patients peuvent s'inscrire et les sociétés pharmaceutiques peuvent être en mesure de fournir un accès à l'utilisation de compassion aux médicaments en développement avec la permission des régulateurs du gouvernement, permettant aux personnes qui ne respectent pas les directives des essais pour essayer des médicaments comme Olaparib s'ils ne répondent pas à d'autres traitements. Les patients ont offert cette occasion pour prendre les médicaments, en comprenant qu'il peut y avoir des effets secondaires graves car les doses sont incertaines et que le médicament n'est pas entièrement testé. Il y a aussi un risque que le médicament ne fonctionnera pas.