Qu'est-ce que l'olaparib?

Olaparib est un médicament de chimiothérapie de la société pharmaceutique AstraZeneca. Il fait partie d'une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la poly ADP ribose polymérase (PAPR) agissant en attaquant une enzyme utilisée dans la réparation de l'ADN. En 2011, l'olaparib était toujours en cours de développement et en cours d'essais cliniques, de même que la plupart des autres inhibiteurs de la PARP. Il faut parfois des années, voire des décennies, pour qu'un médicament arrive sur le marché, et les fabricants de médicaments ne communiquent aucune date de sortie prévue pour leurs produits.

Ce médicament semble être particulièrement efficace chez les patients présentant des mutations génétiques, ce qui les rend plus susceptibles au cancer du sein, des ovaires et de la prostate. Les cancers liés aux mutations spécifiques connues sous le nom de BRCA1 et 2 dépendent de la croissance de la PARP, et un inhibiteur de la PARP peut arrêter le cancer dans sa trajectoire. Les essais cliniques sur l'olaparib menés en 2009 ont montré que, chez certains patients, il arrêtait la croissance tumorale, alors que chez d'autres, il provoquait en réalité une diminution de la taille des tumeurs.

Cette génération de médicaments de chimiothérapie repose sur l'administration d'un traitement ciblé aux cellules malhonnêtes, plutôt que sur le corps du patient avec des toxines dans le but de tuer le cancer en cours de route. Ces traitements sont moins éprouvants pour les patients et ont tendance à avoir de meilleurs résultats, car les médicaments ne nuisent pas autant au patient pendant le traitement. Au cours des essais cliniques, les patients prenant ce médicament ont signalé des effets indésirables tels que fatigue, perte d’appétit et nausées. Comme d'autres médicaments de chimiothérapie, l'olaparib a également tendance à causer des problèmes de production de cellules sanguines. comme il attaque les cellules qui se divisent et grandissent rapidement, il est difficile pour le corps de fabriquer de nouvelles cellules sanguines.

Les patients souhaitant avoir accès à des médicaments expérimentaux peuvent consulter les bases de données d'essais cliniques pour savoir si des essais ont été réalisés chez des patients et vérifier leur admissibilité. Les compagnies pharmaceutiques veulent généralement des patients sans comorbidités; Par exemple, un patient qui a juste un cancer du sein et qui respecte les paramètres est plus susceptible d'être accepté qu'un patient diabétique avec un cancer du sein, car le diabète pourrait fausser ou compliquer les résultats des essais.

Si les essais cliniques se développent, davantage de patients peuvent s'inscrire, et les sociétés pharmaceutiques peuvent être en mesure de fournir un accès aux médicaments en cours de développement avec l'autorisation des autorités de réglementation gouvernementales, permettant aux personnes ne respectant pas les directives des essais d'essayer des médicaments comme l'olaparib si elles ne répondent pas. à d'autres traitements. Les patients se sont vu offrir cette possibilité en prenant les médicaments en sachant qu'il pourrait y avoir des effets indésirables graves, car les doses sont incertaines et que le médicament n'a pas été complètement testé. Il existe également un risque que les médicaments ne fonctionnent pas.