Hva er olaparib?

Olaparib er en cellegiftmedisin fra medikamentfirmaet AstraZeneca. Det er blant en klasse medisiner kjent som poly ADP ribose -polymerase (PAPR) hemmere som fungerer ved å angripe en enzymceller som bruker DNA -reparasjon. Fra 2011 var Olaparib fremdeles under utvikling og i kliniske studier, sammen med de fleste andre PARP -hemmere. Det kan ta år eller tiår for et medikament å nå markedet, og legemiddelfirmaer gir ikke anslåtte utgivelsesdatoer for produktene sine.

Dette stoffet ser ut til å være spesielt effektive hos pasienter med genetiske mutasjoner som gjør dem mer utsatt for bryst-, eggstokk- og prostatakreft. Kreft koblet med spesifikke mutasjoner kjent som BRCA1 og 2 er avhengige av at PARP vokser, og en PARP -hemmer kan stoppe kreften i sporene. Kliniske studier av olaparib i 2009 viste at det hos noen pasienter arresterte tumorvekst, mens det i andre faktisk fikk svulster til å krympe.

tHans generering av cellegiftmedisiner er avhengig av å levere målrettet terapi til useriøse celler, i stedet for å sprenge pasientens kropp med giftstoffer i mål om å drepe kreften underveis. Disse terapiene er mindre overveldende for pasienter og har en tendens til å ha bedre resultater, fordi medisinen ikke skader pasienten så mye under behandlingen. I kliniske studier rapporterte pasienter på denne medisinen bivirkninger som tretthet, tap av matlyst og kvalme. Som andre cellegiftmedisiner, har olaparib også en tendens til å forårsake problemer med produksjon av blodceller; Fordi den angriper raskt å dele og dyrke celler, gjør det det vanskelig for kroppen å lage nye blodceller.

Pasienter som er interessert i tilgang til eksperimentelle medisiner kan sjekke databaser for kliniske studier for å se om noen studier registrerer pasienter og for å sjekke kvalifiseringen. Legemiddelfirmaer vil vanligvis ha pasienter uten komorbiditeter; En pasient som nettopp har brystkreft og oppfyller parametrene, er mer sannsynlig å være enCepted, for eksempel enn en diabetisk pasient med brystkreft, fordi diabetes kan skjule eller komplisere forsøksresultater.

Når kliniske studier utvides, kan flere pasienter melde seg på, og legemiddelfirmaer kan være i stand til å gi medfølende bruk tilgang til medisiner i utvikling med tillatelse fra myndighetsregulatorer, slik at personer som ikke oppfyller prøveretningslinjer for å prøve medisiner som Olaparib hvis de ikke reagerer på andre behandlinger. Pasienter som tilbys denne muligheten med å ta stoffene med den forståelse av at det kan være alvorlige bivirkninger fordi doser er usikre og stoffet ikke er fullt testet. Det er også en risiko at medisinen ikke vil fungere.