Hva er Olaparib?

Olaparib er et cellegiftmedisin fra legemiddelfirmaet AstraZeneca. Det er blant en klasse medikamenter kjent som poly ADP ribose polymerase (PAPR) hemmere som virker ved å angripe et enzymceller som brukes i DNA-reparasjon. Fra 2011 var olaparib fortsatt under utvikling og i kliniske studier, sammen med de fleste andre PARP-hemmere. Det kan ta år eller tiår for et legemiddel å nå markedet, og legemiddelfirmaer oppgir ikke anslåtte utgivelsesdatoer for produktene sine.

Dette stoffet ser ut til å være spesielt effektivt hos pasienter med genetiske mutasjoner, noe som gjør dem mer mottakelige for bryst-, eggstokk- og prostatakreft. Kreft som er knyttet til spesifikke mutasjoner kjent som BRCA1 og 2, er avhengig av at PARP vokser, og en PARP-hemmer kan stoppe kreften i sporene. Kliniske studier av olaparib i 2009 viste at det hos noen pasienter arresterte tumorvekst, mens det i andre faktisk fikk svulster til å krympe.

Denne generasjonen cellegiftmedisiner er avhengig av å levere målrettet terapi til useriøse celler, i stedet for å sprenge pasientens kropp med giftstoffer i målet å drepe kreften underveis. Disse behandlingsformene er mindre anstrengende for pasienter og har en tendens til å ha bedre utfall, fordi medisinen ikke skader pasienten så mye under behandlingen. I kliniske studier rapporterte pasienter på dette legemidlet om bivirkninger som tretthet, tap av matlyst og kvalme. Som andre cellegiftmedisiner, har olaparib også en tendens til å forårsake problemer med produksjon av blodceller; fordi den angriper celler som raskt deler seg og vokser, gjør det det vanskelig for kroppen å lage nye blodceller.

Pasienter som er interessert i tilgang til eksperimentelle medisiner, kan sjekke databaser for kliniske studier for å se om noen studier registrerer pasienter og for å sjekke om de er kvalifiserte. Legemiddelfirmaer vil vanligvis ha pasienter uten komorbiditet; en pasient som nettopp har brystkreft og oppfyller parametrene, er mer sannsynlig å bli akseptert, for eksempel enn en diabetisk pasient med brystkreft, fordi diabetes kan skjev eller komplisere forsøksresultater.

Etter hvert som kliniske studier utvides, kan flere pasienter melde seg på, og legemiddelfirmaer kan være i stand til å gi medfølende bruk tilgang til medisiner under utvikling med tillatelse fra myndighetsregulatorer, slik at folk som ikke oppfyller retningslinjene for prøve, kan prøve medisiner som olaparib hvis de ikke svarer. til andre behandlinger. Pasienter som tilbys denne muligheten tar medisinene med den forståelse at det kan være alvorlige bivirkninger fordi dosene er usikre og medikamentet ikke er fullstendig testet. Det er også en risiko medisinen ikke vil fungere.