Hvad er Olaparib?

olaparib er en kemoterapimedicin fra lægemiddelfirma AstraZeneca. Det er blandt en klasse af medikamenter kendt som poly ADP -ribose -polymerase (PAPR) -inhibitorer, der fungerer ved at angribe en enzymceller, der bruger i DNA -reparation. Fra 2011 var Olaparib stadig under udvikling og i kliniske forsøg sammen med de fleste andre PARP -hæmmere. Det kan tage år eller årtier for et lægemiddel at nå markedet, og lægemiddelfirmaer leverer ikke forventede frigivelsesdatoer for deres produkter.

Dette lægemiddel ser ud til at være særlig effektivt hos patienter med genetiske mutationer, hvilket gør dem mere modtagelige for bryst-, æggestokk- og prostatacancer. Kræftformer, der er forbundet med specifikke mutationer kendt som BRCA1 og 2, er afhængige af, at PARP vokser, og en PARP -hæmmer kan stoppe kræft i dens spor. Kliniske forsøg med olaparib i 2009 viste, at det hos nogle patienter arresterede tumorvækst, mens det i andre faktisk fik tumorer til at skrumpe.

tHans generation af kemoterapimedicin er afhængig af at levere målrettet terapi til useriøse celler i stedet for at sprænge patientens krop med toksiner i målet om at dræbe kræft undervejs. Disse terapier er mindre voldsomme for patienter og har en tendens til at have bedre resultater, fordi medicinen ikke skader patienten så meget under behandlingen. I kliniske forsøg rapporterede patienter på denne medicin bivirkninger som træthed, appetitløshed og kvalme. Som andre kemoterapimedicin har Olaparib også en tendens til at forårsage problemer med produktionen af ​​blodlegemer; Fordi det angriber hurtigt og vokser celler, gør det det vanskeligt for kroppen at fremstille nye blodlegemer.

Patienter, der er interesseret i adgang til eksperimentelle lægemidler, kan kontrollere kliniske forsøgsdatabaser for at se, om nogen forsøg tilmelder patienter og for at kontrollere deres berettigelse. Lægemiddelfirmaer ønsker normalt patienter uden komorbiditeter; En patient, der bare har brystkræft og møder parametreneFor eksempel cepteret end en diabetisk patient med brystkræft, fordi diabetes kunne skjule eller komplicere forsøgsresultater.

Efterhånden som kliniske forsøg udvides, kan flere patienter tilmelde sig, og medicinalfirmaer kan muligvis give medfølende brugsadgang til medicin i udvikling med tilladelse fra regeringsregulatorer, hvilket giver folk, der ikke opfylder retssagsretningslinjer for at prøve medicin som olaparib, hvis de ikke reagerer på andre behandlinger. Patienter, der tilbød denne mulighed, tager stofferne med den forståelse, at der kan være alvorlige bivirkninger, fordi doser er usikre, og lægemidlet ikke er fuldt testet. Der er også en risiko, som medicinen ikke fungerer.