Hvad er Olaparib?

Olaparib er et kemoterapimedicin fra medicinalfirmaet AstraZeneca. Det er blandt en klasse af lægemidler, der er kendt som poly ADP ribose-polymerase (PAPR) -inhibitorer, der fungerer ved at angribe et enzymceller, der bruges til DNA-reparation. Fra 2011 var olaparib stadig under udvikling og i kliniske forsøg sammen med de fleste andre PARP-hæmmere. Det kan tage år eller årtier for et lægemiddel at nå markedet, og medicinalfirmaer leverer ikke forventede frigivelsesdatoer for deres produkter.

Dette lægemiddel ser ud til at være særlig effektivt hos patienter med genetiske mutationer, hvilket gør dem mere modtagelige for bryst-, æggestokk- og prostatacancer. Kræft, der er forbundet med specifikke mutationer kendt som BRCA1 og 2, er afhængig af, at PARP vokser, og en PARP-hæmmer kan stoppe kræften i dens spor. Kliniske forsøg med olaparib i 2009 viste, at det hos nogle patienter arresterede tumorvækst, mens det i andre faktisk fik tumorer til at krympe.

Denne generation af kemoterapi-medikamenter er afhængig af at levere målrettet terapi til useriøse celler i stedet for at sprænge patientens krop med toksiner i målet om at dræbe kræft undervejs. Disse behandlingsformer er mindre besværlige for patienterne og har en tendens til at have bedre resultater, fordi medicinen ikke skader patienten så meget under behandlingen. I kliniske forsøg rapporterede patienter på dette lægemiddel bivirkninger som træthed, appetitløshed og kvalme. Som andre kemoterapimediciner har olaparib også en tendens til at forårsage problemer med produktionen af ​​blodlegemer; fordi den angriber hurtigt celler, der deler sig og vokser, gør det det vanskeligt for kroppen at fremstille nye blodlegemer.

Patienter, der er interesseret i adgang til eksperimentelle medikamenter, kan tjekke databaser for kliniske forsøg for at se, om der er nogen forsøg, der tilmelder patienter, og for at kontrollere, om de er berettigede. Lægemiddelvirksomheder ønsker normalt patienter uden komorbiditet; en patient, der netop har brystkræft og opfylder parametrene, er mere tilbøjelig til at blive accepteret, for eksempel end en diabetisk patient med brystkræft, fordi diabetes kan skæve eller komplicere forsøgsresultater.

Efterhånden som kliniske forsøg udvides, kan flere patienter tilmelde sig, og medicinalfirmaer kan muligvis give medfølgende brug af adgang til medicin under udvikling med tilladelse fra regeringsmyndigheder, hvilket giver folk, der ikke overholder forsøgsretningslinjerne, mulighed for at prøve medicin som olaparib, hvis de ikke reagerer til andre behandlinger. Patienter, der tilbydes denne mulighed, tager medicinen med den forståelse, at der kan være alvorlige bivirkninger, fordi doserne er usikre, og lægemidlet ikke er fuldt testet. Der er også en risiko for, at medicinen ikke fungerer.