Was ist Olaparib?

Olaparib ist ein Chemotherapeutikum des Arzneimittelherstellers AstraZeneca. Es gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PAPR) bekannt sind und bei der DNA-Reparatur verwendete Enzymzellen angreifen. Ab 2011 befand sich Olaparib zusammen mit den meisten anderen PARP-Hemmern noch in der Entwicklung und in klinischen Studien. Es kann Jahre oder Jahrzehnte dauern, bis ein Medikament auf den Markt kommt, und die Pharmaunternehmen geben keine geplanten Veröffentlichungstermine für ihre Produkte an.

Dieses Medikament scheint besonders wirksam bei Patienten mit genetischen Mutationen zu sein, wodurch sie anfälliger für Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs werden. Krebserkrankungen, die mit bestimmten Mutationen, bekannt als BRCA1 und 2, in Verbindung gebracht werden, sind auf das Wachstum von PARP angewiesen, und ein PARP-Inhibitor kann den Krebs aufhalten. Klinische Studien mit Olaparib im Jahr 2009 zeigten, dass es bei einigen Patienten das Tumorwachstum stoppte, während es bei anderen tatsächlich das Schrumpfen von Tumoren bewirkte.

Diese Generation von Chemotherapeutika basiert auf der gezielten Therapie von Schurkenzellen, anstatt den Körper des Patienten mit Toxinen zu bestrahlen, um den Krebs auf diesem Weg abzutöten. Diese Therapien sind für Patienten weniger anstrengend und haben tendenziell bessere Ergebnisse, da die Medikamente den Patienten während der Behandlung nicht so sehr schädigen. In klinischen Studien berichteten Patienten, die dieses Medikament einnahmen, von Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Übelkeit. Wie andere Chemotherapeutika neigt auch Olaparib dazu, Probleme bei der Produktion von Blutzellen zu verursachen. Weil es sich schnell teilende und wachsende Zellen angreift, erschwert es dem Körper, neue Blutkörperchen zu bilden.

Patienten, die an einem Zugang zu experimentellen Arzneimitteln interessiert sind, können in Datenbanken für klinische Studien nachsehen, ob Patienten in Studien eingeschlossen sind, und ihre Eignung prüfen. Arzneimittelhersteller wollen in der Regel Patienten ohne Komorbiditäten. Eine Patientin, die nur an Brustkrebs leidet und die Parameter erfüllt, wird beispielsweise mit größerer Wahrscheinlichkeit akzeptiert als eine Diabetikerin mit Brustkrebs, da der Diabetes die Versuchsergebnisse verzerren oder komplizieren könnte.

Mit der Ausweitung der klinischen Studien können sich mehr Patienten anmelden, und Arzneimittelhersteller können möglicherweise mit Genehmigung der staatlichen Aufsichtsbehörden mitfühlend Zugang zu in der Entwicklung befindlichen Medikamenten gewähren. Menschen, die die Studienrichtlinien nicht einhalten, können Medikamente wie Olaparib ausprobieren, wenn sie nicht ansprechen zu anderen Behandlungen. Patienten, denen diese Möglichkeit angeboten wurde, nehmen die Medikamente mit dem Verständnis ein, dass es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kommen kann, da die Dosierung ungewiss ist und das Medikament nicht vollständig getestet wurde. Es besteht auch die Gefahr, dass das Medikament nicht wirkt.